綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分數(shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內(nèi),是一種簡便、快速、準確并能進行生產(chǎn)實時監(jiān)控的方法。

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍,在波長810nm下有最大吸收,用標準曲線法定量。進行了顯色反應(yīng)條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標回收率為91%～105%,相對標準偏差(rsd)小于7%。

石灰石是煉鋼過程中的添加劑,具有造渣和脫硫的功能。針對石灰石中的化學(xué)成分檢測需要用兩種方法、過程繁瑣、耗時長的問題,研究了用x射線熒光光譜法測定石灰石中的硫含量。將石灰石中各元素的含量檢測均采用x射線熒光光譜法,具有操作簡單、耗時短的優(yōu)點。試驗結(jié)果表明,該方法的準確性和穩(wěn)定性均能滿足日常生產(chǎn)分析要求。

砷為地表水監(jiān)測中的必測項目,是水環(huán)境監(jiān)測優(yōu)良性的重要指標。砷元素通過人體呼吸系統(tǒng)進入到呼吸道、消化系統(tǒng)以及人體的其他部位,均可能對人體造成傷害,因此加強水資源中砷元素的監(jiān)控顯得非常重要。采用原子熒光法測定地表水中的砷,將水中砷在酸性介質(zhì)中消解,被硼氫化鉀還原成原子態(tài),用原子熒光法測定。實驗表明,原子熒光法具有準確度高、檢出限低等優(yōu)點。

通過氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對砷測定的干擾,且on-guardh柱對測定無明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測定不銹鋼標準樣品,測定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測定的靈敏度和準確度。

磺基水楊酸光度法測定鐵——測定水體中鐵的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對于含鐵量不太高的水樣，用磺基水楊酸作顯色劑進行光度法測定是一種準確可靠而又簡便快速的分析方法。

項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標準溶液的吸光度進行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

1 實驗一原子吸收分光光度法測定水樣中的銅 一、實驗?zāi)康模?1.掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法； 2.掌握標準加入法的溶液配置及測定方法； 3.了解原子吸收分光光度計的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實驗原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計 靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關(guān)。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

目的:建立原子熒光光譜法,測定山麥冬中硒的含量.方法:對4個產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進行分析;光電倍增管(pmt)負高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測定方法準確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測定.

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對麥片進行測定,結(jié)果滿意。

采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總?cè)坪?研究了展開劑的組成,顯色反應(yīng)的條件,并對該法的精密度、準確性及穩(wěn)定性等進行了探討.結(jié)果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應(yīng)的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應(yīng)15min,該法具有較好的精密度、準確性及穩(wěn)定性,測定結(jié)果同hplc法分析結(jié)果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總?cè)坪康臏y定。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標準差rsd<5%,加標回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

本文介紹了一種利用x-射線熒光光譜儀測定石灰中各物質(zhì)含量的方法。該方法操作簡單,能夠快速、準確地測定石灰成分,目前在我公司得到普遍應(yīng)用。

目的:測定細基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產(chǎn)生反應(yīng),采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡便,結(jié)果可靠,重復(fù)性好,可用作細基丸中總異黃酮的含量測定。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進行含量測定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標。

對國產(chǎn)原子熒光儀進樣系統(tǒng)進行改造,采用在線熱解樣品捕汞金管富集冷原子熒光法測定空調(diào)顆粒物中的汞。試樣熱解溫度為700～750℃,捕汞金管釋放溫度為550℃,試樣載氣流速為120ml/min。方法檢出限為1pg,汞含量在0～1.5ng范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,測定標準偏差為2.23%。用國家土壤標準gbw07410中的汞驗證了方法的準確性,并對某醫(yī)院空調(diào)顆粒物中汞含量進行了分析。

提出采用x-射線熒光光譜法測定石灰石中cao、mgo含量。將石灰石樣品進行磨細處理,在壓片機上制成樣片。在x射線熒光光譜儀上按照選定的分析條件,以標準樣品做工作曲線,根據(jù)工作曲線測定樣品含量。通過與國家標準化學(xué)法對照,分析結(jié)果基本一致。該方法簡便、快速、準確、重現(xiàn)性好。

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.