原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(xiàn)(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

精品文檔 隨意編輯 項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進(jìn)行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件

分析了火焰原子吸收分光光度法測定鋁合金中銅含量的測量結(jié)果的不確定度的來源,對各不確定度分量進(jìn)行了評定,并求得合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴展不確定度分別為0.000756%和0.001512%。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實驗條件下當(dāng)cu2+的質(zhì)量濃度在0.005～4mg/l時,cu2+的濃度和對應(yīng)峰高呈現(xiàn)較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結(jié)果令人滿意。

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機化流動注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時間,計算機實時采集實驗數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

研究了錫與鄰苯二酚紫的顯色反應(yīng),建立了測定銅合金中錫含量的分析方法。在鹽酸介質(zhì)中,在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,錫與鄰苯二酚紫能形成一種藍(lán)色的配合物,其最大吸收為波長664nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.1×105l·mol-1·cm-1,錫的含量在2—20μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律。該法快速準(zhǔn)確,應(yīng)用于銅合金中錫的測定,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定火焰原子吸收分光光度法

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測定洋蔥精油中的ts。對測定條件進(jìn)行完善和校正,并對操作過程進(jìn)一步改良。得出最佳測定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測提出指導(dǎo)和參考。

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用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準(zhǔn)確、對環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實時監(jiān)控。

綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內(nèi),是一種簡便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實時監(jiān)控的方法。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長約在603nm處。該方法在國內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對靈敏度的影響,對儀器的各項參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實驗表明,在最優(yōu)的實驗條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項參數(shù)可比現(xiàn)行國家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理條件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(μg.l-1)的銅,回收率良好。

現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴(yán)重時甚至?xí)＜吧?。本文對利用酚試劑分光光度法測定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進(jìn)行研究。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進(jìn)行含量測定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標(biāo)。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗證集預(yù)測平均相對偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點,適合對組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對麥片進(jìn)行測定,結(jié)果滿意。

目的:測定細(xì)基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產(chǎn)生反應(yīng),采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細(xì)基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡便,結(jié)果可靠,重復(fù)性好,可用作細(xì)基丸中總異黃酮的含量測定。