相對(duì)拉伸拉伸伸長(zhǎng)彎曲彎曲壓縮燃燒比熱熱脹 密度強(qiáng)度模量率強(qiáng)度模量強(qiáng)度性容系數(shù) %洛氏j/×10-6 （質(zhì)量）硬度（kg.k）k-1 d792d638d638d638d790d790d695d256d785ul-94d696 聚酯預(yù)成型 一般用途251.5593.112.412.5186.27.58172.4954①69814.0 型材241.7479.311.722.5196.59.1137.91102.4①69814.0 高玻璃纖維含量401.70148.215.512.5265.510.34220.61219①69814.0 聚酯smc 低壓（模壓）①14.0 一般用途221.7851.711.720.4124.19.651

防腐是提高木材和木制品耐久性、延長(zhǎng)其使用壽命、節(jié)約木材的重要措施之一。隨著新產(chǎn)品的開發(fā)和新用途的拓展,木質(zhì)復(fù)合材料防腐能力日漸引起重視。簡(jiǎn)要分析了木材和木質(zhì)復(fù)合材料防腐能力影響因子,著重比較了木質(zhì)復(fù)合材料和實(shí)木兩類產(chǎn)品防腐技術(shù)的異同,并初步討論了復(fù)合材料防腐能力評(píng)價(jià)的方法和指標(biāo)。

首先采用顆粒復(fù)合法(pcs,particlecompositesystem)對(duì)cu-碳納米管(cnt)粉末進(jìn)行表面改性處理,得到cnt鑲嵌或包覆于較軟微米cu顆粒表面的復(fù)合粉,其形貌近似球形,然后將復(fù)合粉通過(guò)sps燒結(jié)工藝制備成cu-2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))cnt復(fù)合材料。通過(guò)硬度測(cè)試、密度測(cè)試、sem形貌觀察和能譜分析,研究了pcs處理時(shí)間對(duì)cu-2%cnt復(fù)合材料的組織和性能的影響并與普通混粉后的復(fù)合材料做了比較。結(jié)果表明,隨著pcs處理時(shí)間的延長(zhǎng),復(fù)合粉末粒徑不斷減小,在40min以后,隨時(shí)間的延長(zhǎng),粒徑基本保持不變。與純cu相比,經(jīng)pcs處理后制備的cu-2%cnt復(fù)合材料硬度有26%~34%的提高,與普通混粉24h相比提高了20%~26%;cnt在銅基體中呈連通的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),復(fù)合材料的致密度達(dá)97%以上。

本文以交聯(lián)、氧化、復(fù)合羥丙基等三種變性方法制得的馬鈴薯變性淀粉為原料制備共混型淀粉塑料，并比較其性能。其中，交聯(lián)淀粉制得的塑料膜強(qiáng)度比較高，而復(fù)合羥丙基淀粉膜制得的塑料膜韌性比較好，從水蒸氣透過(guò)率而言，復(fù)客羥丙基淀粉的透過(guò)率較低。

1 銅/玻璃復(fù)合材料的制備和性能分析 材料094班：王波指導(dǎo)教師：郭宏偉 陜西科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院陜西西安710021 摘要：本文采用鋁硼硅酸鹽玻璃粉與銅粉，經(jīng)過(guò)不同銅玻璃配比用高溫?zé)Y(jié)的方法得到銅/玻璃復(fù)合 材料。通過(guò)抗折強(qiáng)度測(cè)試，得出不同燒結(jié)溫度、不同配比與強(qiáng)度的關(guān)系。再通過(guò)xrd、sem、熱膨脹等 方法對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行探究。結(jié)果表明：銅/玻璃復(fù)合材料中主要是由玻璃相、銅相、亞銅相組成，玻璃 完全包裹銅相和亞銅相，燒結(jié)致密，沒有氣泡，復(fù)合材料的強(qiáng)度高。 關(guān)鍵詞：玻璃粉，導(dǎo)電性，復(fù)合材料 preparationandperformanceofcopper-glass abstract：inthispaper,aluminumborosilicateglasspowderandcopperpowder,copperglassra

對(duì)目前常用的4種木塑型材和從木塑型材中取下實(shí)心方形小試樣的抗彎性能進(jìn)行了測(cè)試比較,同時(shí)還研究了木塑復(fù)合材料的抗彎性能與跨高比之間的關(guān)系。結(jié)果表明:木塑復(fù)合材料自身的抗彎強(qiáng)度和抗彎彈性模量均小于木塑型材的抗彎強(qiáng)度和抗彎彈性模量;木塑復(fù)合材料抗彎強(qiáng)度隨著跨高比的加大,變化不明顯;但抗彎彈性模量均隨著跨高比的加大而明顯下降。因此,在木塑復(fù)合材料標(biāo)準(zhǔn)制定中,需結(jié)合實(shí)際,使用重點(diǎn)考慮測(cè)試抗彎彈性模量時(shí)的跨高比。

采用rfi工藝分別成型了648和5228a環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料層合板,其增強(qiáng)材料為碳纖維無(wú)屈曲織物,鋪層方式為[(0,90)/(±45)]s;測(cè)試了兩組層合板的拉伸性能、彎曲性能和層間剪切性能并做了比較分析;對(duì)破壞形式和機(jī)理進(jìn)行了探討。結(jié)果表明:5228a相對(duì)于648環(huán)氧樹脂膜有較寬的低黏度區(qū)域,較長(zhǎng)的凝膠時(shí)間;5228a與648層合板相比,拉伸強(qiáng)度高106%,拉伸模量、泊松比接近;彎曲強(qiáng)度高58%,彎曲模量高16%;層間剪切強(qiáng)度高62%。

選擇納米蒙脫土、聚丙二醇、tdi為原料,以n-正丁基-γ-胺丙基三甲氧基硅烷為封端劑,通過(guò)原位聚合合成了高性能spu/蒙脫土復(fù)合材料。利用在線紅外測(cè)試監(jiān)控了反應(yīng)過(guò)程,表明最終產(chǎn)物中不含游離異氰酸酯。xrd、ft-ir和力學(xué)性能測(cè)試發(fā)現(xiàn),蒙脫土的加入可以提高密封膠的性能,且與spu形成了插層結(jié)構(gòu)和化學(xué)結(jié)合,從而使spu/蒙脫土復(fù)合材料的性能得以提高。

本文采用含高體積分?jǐn)?shù)sic顆粒預(yù)制體在高能超聲攪拌下加入鋁熔體的方法制備sicp/al復(fù)合材料,研究了復(fù)合材料的微觀組織特征、硬度和摩擦磨損性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:高能超聲重熔預(yù)制塊的方法制備的復(fù)合材料基體組織形態(tài)均勻細(xì)小,sicp顆粒在復(fù)合材料中彌散分布,與基體間結(jié)合良好;隨著sicp顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合材料的硬度上升,耐磨性顯著提高。通過(guò)對(duì)復(fù)合材料磨損表面的sem觀察分析表明,在干摩擦條件下,復(fù)合材料的磨損機(jī)理為微切削磨損和表層剝落及部分粘著磨損的綜合作用。

銅基金剛石復(fù)合材料可結(jié)合銅與金剛石的優(yōu)良物理性能,實(shí)現(xiàn)航空電子系統(tǒng)及其元器件輕質(zhì)、高導(dǎo)熱、低膨脹的性能要求?？疾炝藦?fù)合電沉積工藝對(duì)復(fù)合材料金剛石質(zhì)量分?jǐn)?shù)和致密度的影響;通過(guò)對(duì)埋砂復(fù)合電沉積的預(yù)鍍時(shí)間、上砂鍍時(shí)間以及加厚鍍時(shí)間等工藝參數(shù)的優(yōu)化,獲得金剛石分布均勻,致密度較高的銅基金剛石復(fù)合材料;并根據(jù)3種粒徑金剛石的埋砂工藝參數(shù)擬合了金剛石粒徑與復(fù)合電沉積工藝的關(guān)系。

介紹了目前制備碳納米管復(fù)合材料的主要方法,綜述了原位復(fù)合法在制備碳納米管復(fù)合材料中的應(yīng)用。通過(guò)對(duì)現(xiàn)有碳納米管復(fù)合材料原位復(fù)合技術(shù)的工藝方法、工藝特點(diǎn)、材料性能以及目前應(yīng)用現(xiàn)狀等幾方面的討論,展示了該制備方法在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)。

1 序言 pp（聚丙烯）是一種在生活中被廣泛應(yīng)用的熱塑性樹脂，聚丙烯良好的耐沖 擊性、耐熱性、絕緣性、可塑性、較低的密度以及低廉的成本使其被廣泛應(yīng)用于 注塑、吹膜、噴絲及改性工程塑料等多種塑料制品領(lǐng)域 [1] 。 雖然擁有眾多的優(yōu)點(diǎn)而飽受青睞，然而聚丙烯同時(shí)也有不少的缺點(diǎn)從而影響 到它一系列的工程化應(yīng)用。聚丙烯的成型收縮率過(guò)大，低溫下容易脆裂，耐磨性 過(guò)低等大大限制了聚丙烯的發(fā)展，因此，必須對(duì)聚丙烯進(jìn)行改性[2]。由于各企業(yè) 生產(chǎn)工藝的不斷改進(jìn)包括各種新類型催化劑的成功研發(fā)，使得改性pp取代傳統(tǒng) pp，受到眾企業(yè)的各種青睞。與傳統(tǒng)聚丙烯相比，改性聚丙烯在抗沖擊、剛性、 光澤、韌性等方面優(yōu)勢(shì)明顯，這大大促進(jìn)了聚丙烯的發(fā)展 [3] 。 目前，對(duì)聚丙烯進(jìn)行改性的方法主要有：共聚改性、共混改性及添加成核劑 等方法，在這些方法中，共混改性是企業(yè)中被使用的最多的改性方法 [4] 。共混改

通過(guò)多壁碳納米管負(fù)載催化劑原位催化乙烯聚合制備多壁碳納米管/聚乙烯(mwcnts/pe)納米復(fù)合材料。借助場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、拉曼光譜、示差掃描量熱儀、熱失重分析儀等表征手段和力學(xué)性能測(cè)試研究了該復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能。結(jié)果表明,與純聚乙烯相比,通過(guò)原位聚合法在只加入0.2%mwcnts時(shí),獲得的納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別增加到1.6倍(從29mpa增加到45mpa)和1.5倍(從909%增加到1360%)。拉伸斷面的sem照片證明聚乙烯能夠牢固地黏結(jié)到mwcnts的表面,與拉曼光譜測(cè)試的結(jié)果相一致,這也是材料力學(xué)性能顯著提高的一個(gè)主要原因。材料的熱穩(wěn)定性也有較大提高。

通過(guò)共沉淀法制備了尼龍6(pa6)/碳納米管(cnts)復(fù)合材料,并對(duì)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、分散和界面情況等進(jìn)行了表征。添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%cnts的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高了25%,繼續(xù)加大cnts用量,強(qiáng)度有所降低。sem表明cnts在復(fù)合材料中分散良好。研究了cnts用混合酸修飾對(duì)復(fù)合材料性能的影響。raman光譜顯示,在復(fù)合材料中,cnts各特征譜峰向高波數(shù)位移。

按照采用熱源和陶瓷增強(qiáng)顆粒的添加方式,對(duì)外加顆粒增強(qiáng)表層復(fù)合材料的制備方法分類。詳細(xì)介紹了堆焊、激光熔覆、激光熔射、等離子熔化-注射等顆粒增強(qiáng)表層復(fù)合材料的制備方法,并分析了各種制備技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。堆焊特點(diǎn)是基體與表層為冶金結(jié)合,效率高。激光熔覆可以實(shí)現(xiàn)輸入的準(zhǔn)確控制,冷卻速度快,熱畸變小。但是堆焊和激光熔覆過(guò)程都存在裂紋問(wèn)題。激光熔射不受基體可焊性限制,可制備顆粒增強(qiáng)相連續(xù)分布的表層,避免裂紋的形成。等離子熔化-注射技術(shù)與激光熔射技術(shù)類似,可以制備出增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)從0-100%連續(xù)變化的梯度復(fù)合材料。避免由于增強(qiáng)顆粒分布不均引起的裂紋,實(shí)現(xiàn)低投入、低成本運(yùn)行。

分子復(fù)合可調(diào)控聚合物超分子結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu),提高其性能,是高分子材料制備和高性能化的超分子方法.本文介紹了我們研究組近幾年來(lái)通過(guò)分子復(fù)合超分子方法制備新型高分子材料的一些研究工作,如實(shí)現(xiàn)pva的熱塑加工,制備高性能熔紡纖維、吹塑薄膜、中空瓶、注塑制品等;制備新型聚合物無(wú)鹵阻燃劑mca,大大簡(jiǎn)化其合成工藝,并具有更高阻燃效率;有效改善pom的結(jié)晶結(jié)構(gòu),顯著提高其缺口沖擊性能和摩擦磨損性能等.

低溫下,通過(guò)將水熱合成的納米羥基磷灰石漿料與中性膠原溶膠共混和在中性膠原中原位形成羥基磷灰石兩種方法制備羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料,采用xrd、ftir、掃描電鏡、透射電鏡和力學(xué)性能測(cè)試等方法對(duì)兩種復(fù)合材料的特性進(jìn)行了表征。通過(guò)對(duì)兩種方法制備的復(fù)合材料的特性進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩種方法均制備得到了納米羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料,復(fù)合材料在晶相組成、化學(xué)組成、納米羥基磷灰石晶體尺寸、膠原纖維的結(jié)構(gòu)等方面都與天然骨相似。但原位合成納米羥基磷灰石晶體的結(jié)晶度比水熱合成的納米羥基磷灰石更接近于自然骨,原位合成的羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料的均勻性、界面結(jié)合緊密度、力學(xué)性能等方面均優(yōu)于共混法。原位合成法是改善納米羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料均勻性和力學(xué)性能的有效方法。

ac,sma,ogfc三種瀝青砼性能比較報(bào)告 ac,sma,ogfc均采用改性瀝青配制，同時(shí)設(shè)計(jì)采用高黏度改 性瀝青配制ogfc，改善其路用性能，sma和ogfc中添加0.3%的 聚酯纖維以保證其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。高黏度、改性瀝的性能指標(biāo)如下表 所示。 高黏度改性瀝的性能指標(biāo)： 技術(shù)指標(biāo) 檢測(cè)結(jié)果 高粘度改性瀝青sbs改性瀝青 針入度（25℃、100g5s）/0.1mm8246 軟化點(diǎn)（環(huán)球法）/℃9475 延度（5℃、5cm.min-1）/cm6535 60℃黏度(pa.s)75000-- 閃點(diǎn)/℃380348 氧指數(shù)/%24.624.4 彈性恢復(fù)/%9795 trfot后延度（5℃、5cm.min-1）/cm6433 殘留物針入度比/%8283 3種瀝青混合料的礦料級(jí)配及瀝青用量見下表。 試

隨著加筋技術(shù)的發(fā)展和土工合成材料加筋理論的不斷完善,新型的土工加筋材料不斷涌現(xiàn)。目前,有塑料土工格柵、經(jīng)編土工格柵及玻纖土工格柵?，F(xiàn)就這三種土工格柵的性能進(jìn)行分析。

采用粉末冶金法制備粉煤灰增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。粉煤灰顆粒大多為球形,密度為2.75g/cm3,顆粒直徑主要集中在5～60μm,主要成分為sio2、al2o3、fe2o3,三者質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和超過(guò)85%。sem分析表明鋁基粉煤灰復(fù)合材料中存在著顆粒團(tuán)聚,并有少量氣孔產(chǎn)生。隨粉煤灰顆粒含量的增加,復(fù)合材料的顯微硬度相應(yīng)減小。

論述了鋁基復(fù)合材料研究和發(fā)展的概況,簡(jiǎn)要介紹了非連續(xù)增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料常用的幾種制備方法,包括擠壓鑄造法、原位反應(yīng)法、攪拌鑄造法和粉末冶金法等,并重點(diǎn)針對(duì)粉末冶金法做了系統(tǒng)的闡述,包括這種方法的優(yōu)勢(shì)、具體的制備工藝、材料性能的影響因素及研究進(jìn)展等。最后,展望了粉末冶金法進(jìn)一步用于制備非連續(xù)增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的前景。

保溫材料性能比較 巖棉制品主要技術(shù)性能指標(biāo) 技術(shù)性能技術(shù)指標(biāo)備注 導(dǎo)熱系數(shù)w/(mk)0.026-0.035常溫 渣球含量%（顆粒直徑）0.2510以下符合gb11835-89 不燃性a符合gb5464 纖維直徑（μ）4-7 工作溫度（℃）-268-700 酸度系數(shù)＞1.5 sio2+al2o3 cao+mgo 吸濕率（%）＜5 密度公差（%）±10符合gb11835-89 酚醛泡沫塑料 密度35-80kg/m3 導(dǎo)熱系數(shù)0.022w/（m.k） 氧指數(shù)>50% 煙密度等級(jí)<50% 燃燒等級(jí)泡沫為難燃b1級(jí) 板材為不燃a2（歐盟標(biāo)準(zhǔn)） 吸水率3.7% 抗壓強(qiáng)度1.5mpa 彎曲強(qiáng)度1.8mpa 使用溫度-180度～150度（間接使用196度） 玻璃棉 技術(shù)性能單位指標(biāo)技術(shù)指標(biāo) 纖維平均