為研制組織工程小口徑血管,以良好生物相容性的絲素蛋白、明膠為原料,通過靜電紡絲法,以高速旋轉(zhuǎn)的滾軸為收集裝置,構(gòu)建了絲素-明膠管狀支架(直徑為4.5mm)。測定其形貌結(jié)構(gòu)、孔隙率和溶失率,并在該支架上進(jìn)行人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(huvecs)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:在絲素-明膠質(zhì)量比例為70∶30、紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%、滾軸轉(zhuǎn)速為1000r/min的條件下靜電紡絲,可獲得纖維直徑較細(xì)、纖維分布較均勻、具有較高孔隙率的絲素-明膠管狀支架;隨著紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高,絲素-明膠管狀支架的溶失率降低,乙醇處理后管狀支架溶失率大大降低;mtt顯示細(xì)胞可以在支架上生長、增殖。

目的:制備殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠基質(zhì),考察不同相對(duì)分子質(zhì)量,不同濃度的殼聚糖對(duì)復(fù)合凝膠的抗菌抑菌性能的影響。方法:采用一劑量法對(duì)不同相對(duì)分子質(zhì)量不同濃度的殼聚糖凝膠、殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠對(duì)大腸桿菌的抑菌效果進(jìn)行比較。結(jié)果:隨殼聚糖濃度增大對(duì)大腸桿菌抑菌效果逐漸增強(qiáng),隨殼聚糖相對(duì)分子質(zhì)量的減小抑菌效果增強(qiáng),但相對(duì)分子質(zhì)量小于5000時(shí)無抑菌圈。結(jié)論:明確了殼聚糖相對(duì)分子質(zhì)量和濃度對(duì)殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠抗菌抑菌作用的影響。確定殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠中殼聚糖適宜的相對(duì)分子質(zhì)量為60000、濃度為2%。殼聚糖作為一種新的藥用材料與聚乙烯醇合用對(duì)大腸桿菌具有良好的抑菌作用,為新藥開發(fā)奠定良好基礎(chǔ)。

利用靜電紡絲技術(shù)構(gòu)建了新型三維納米通道系統(tǒng)。在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚苯乙烯(ps:mw=1.3×105)溶液中加入一定量十二烷基磺酸鈉(sds),于不同電壓下進(jìn)行靜電紡絲。所得纖維在90℃加熱粘連后,形成三維聚苯乙烯納米網(wǎng)絡(luò)模板,然后于聚二甲基硅氧烷(pdms)預(yù)聚體(含10%交聯(lián)劑)灌注進(jìn)入上述模板并交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)復(fù)合材料,再用二硫化碳超聲除去聚苯乙烯纖維。采用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡對(duì)纖維模板形貌和納米通道進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的ps溶液加入0.5%sds,在20kv電壓下進(jìn)行靜電紡絲,得到直徑為150nm的纖維。sds的加入對(duì)紡絲纖維具有平滑作用,使得粘連的纖維模板更易去除,形成的三維納米通道直徑約160nm,與纖維模板直徑一致。該類型納米通道可以應(yīng)用于醫(yī)學(xué)藥物載體、納流控芯片等眾多領(lǐng)域。

通過靜電紡絲法制備了具有納米纖維結(jié)構(gòu)的含硅聚電解質(zhì)/聚苯胺/peo復(fù)合濕敏元件。研究發(fā)現(xiàn):元件具有快的響應(yīng)速度(吸濕7s,脫濕19s)。在22-95%rh的濕度范圍內(nèi),電阻變化3個(gè)數(shù)量級(jí),具有較高的靈敏度,較好的響應(yīng)線性度(r2=0.966)和小的濕滯(2%rh)。通過聚二烯丙基二甲基氯化銨預(yù)先對(duì)電極表面進(jìn)行修飾,可以有效改善納米纖維膜與電極基體的接觸,降低電阻。

通過靜電紡絲技術(shù)制備了聚苯乙烯/石墨烯復(fù)合納米纖維膜,利用掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜、粉末x-射線衍射和激光拉曼光譜等技術(shù)對(duì)所制備的纖維膜結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征,并通過電化學(xué)法考察該復(fù)合納米纖維膜的電活性。結(jié)果表明,石墨烯已摻雜到聚苯乙烯纖維中。與聚苯乙烯纖維膜相比,聚苯乙烯/石墨烯復(fù)合納米纖維膜導(dǎo)電性能增強(qiáng),表明本實(shí)驗(yàn)成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)聚苯乙烯纖維的改性。

[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對(duì)照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4g甘油,干燥成膜后,測復(fù)合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結(jié)果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對(duì)成膜特性有明顯提高。[結(jié)論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜在種衣劑上的應(yīng)用提供依據(jù)。

靜電紡絲納米纖維技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用研究,其在骨組織工程應(yīng)用中仍未解決的問題是同時(shí)滿足材料的生物相容性、可降解性、生物活性和力學(xué)性能。骨組織工程主要構(gòu)成要素是支架、細(xì)胞和生長因子。靜電紡絲復(fù)合納米纖維支架材料具有納米級(jí)別的天然骨分級(jí)結(jié)構(gòu)和天然骨的多孔結(jié)構(gòu),改進(jìn)復(fù)合支架材料可促進(jìn)細(xì)胞的浸潤生長、干細(xì)胞分化和組織形成。本文重點(diǎn)探討通過靜電紡絲技術(shù)改進(jìn)復(fù)合支架的性能,及其在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究方面的最新進(jìn)展。

本文采用靜電紡絲方法,制備出al_2o_3陶瓷納米纖維。做為結(jié)構(gòu)陶瓷,al_2o_3陶瓷納米纖維具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

采用制備聚合物納米纖維的一種簡易的重要基本方法,即靜電紡絲技術(shù),以實(shí)驗(yàn)室合成的聚酰胺酸(paa)溶液為紡絲溶液,采用自制靜電紡絲機(jī)進(jìn)行電紡得到paa纖維無紡布膜。采用傅立葉變換紅外光譜分析技術(shù)對(duì)無紡布膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征分析;由paa及聚酰亞胺(pi)無紡布膜的譜圖吸收峰對(duì)比分析得知,纖維熱酰亞胺化的程度是比較完全的;但由相應(yīng)吸收峰對(duì)比分析得知,熱酰亞胺化的程度并沒有達(dá)到100%。

采用高碘酸鉀氧化殼聚糖的方法制備了一種水溶性氧化殼聚糖（ocs），將ocs與絲膠（ss）反應(yīng)獲得多糖-蛋白共價(jià)復(fù)合物，進(jìn)一步將所得復(fù)合物和ocs分別與天然乳膠共混成膜，并對(duì)膜材料的力學(xué)性能、老化性能、耐溶劑性、抗菌性、表面形貌及水溶性蛋白含量（wsp）等進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明：天然乳膠通過復(fù)合物改性成膜可導(dǎo)致諸多性能的改善，如抗茵性，膜表面更致密且平整，水溶性蛋白含量大幅下降。這些性能的改善使其作為醫(yī)用薄膜材料具有更加廣闊的應(yīng)用前景。

目的對(duì)殼聚糖-絲素-磷酸三鈣復(fù)合支架體外進(jìn)行細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn),為該材料在牙周組織工程中的應(yīng)用提供依據(jù)。方法制備殼聚糖-絲素-磷酸三鈣復(fù)合支架,并制備該支架材料的浸提液,通過四甲基偶氮唑鹽(mtt)法檢測25%、50%、100%濃度的殼聚糖-絲素-磷酸三鈣浸提液對(duì)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞系l-929細(xì)胞的毒性作用,以第1、3、5天為檢測時(shí)間點(diǎn),觀察細(xì)胞生長狀況,計(jì)算細(xì)胞相對(duì)增殖率,并對(duì)材料的細(xì)胞毒性進(jìn)行分級(jí)。以正常培養(yǎng)基為陰性對(duì)照組,含0.64%苯酚的培養(yǎng)液為陽性對(duì)照組。結(jié)果l-929在不同濃度實(shí)驗(yàn)組及陰性對(duì)照組中生長均好,細(xì)胞呈長梭形等形態(tài),細(xì)胞形態(tài)飽滿有光澤,mtt法結(jié)果表明同一時(shí)間點(diǎn)各濃度實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組間之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),各時(shí)間點(diǎn)各濃度浸提液對(duì)l-929的相對(duì)增殖率均在75%以上,毒性分級(jí)為0級(jí)或1級(jí)。結(jié)論殼聚糖-絲素-磷酸三鈣復(fù)合支架符合生物材料細(xì)胞毒性試驗(yàn)的安全標(biāo)準(zhǔn),是一種有潛力的牙周組織工程支架。

采用同軸靜電紡絲技術(shù),以硝酸鋅、正硅酸乙酯(c8h20o4si)、無水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和n,n-二甲基甲酰胺(dmf)為原料,成功制備出大量的zno@sio2同軸納米電纜。用tg-dta,xrd,sem,tem,ftir等分析技術(shù)對(duì)樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,得到的zno@sio2同軸納米電纜的殼層為無定型sio2,厚度為50nm,芯軸為晶態(tài)zno,電纜直徑為300~450nm,長度大于300μm。探討了zno@sio2同軸納米電纜的形成機(jī)理。

以聚乙烯醇(pva)、明膠和殼聚糖為原料,以戊二醛為交聯(lián)劑,在醋酸溶液中通過共混交聯(lián)反應(yīng)合成了殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠,考察了聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質(zhì)量比、交聯(lián)劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)復(fù)合水凝膠溶脹性能的影響。通過正交實(shí)驗(yàn),確定制備復(fù)合水凝膠的優(yōu)化條件如下:交聯(lián)劑用量為6ml、反應(yīng)溫度為75℃、反應(yīng)時(shí)間為70min、聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質(zhì)量比為1∶2∶2,在此優(yōu)化條件下合成的殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠溶脹性能良好,對(duì)水的平衡溶脹度達(dá)到985%。

采用同軸靜電紡絲技術(shù),以硝酸鈰、硝酸鋅、聚乙烯吡咯烷酮、n,n-二甲基甲酰胺、甘油和氯仿為原料,制備了zno@ceo2同軸納米電纜.用差熱-熱重分析、x射線衍射、掃描電鏡、透射電鏡和能譜儀對(duì)樣品進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,所得產(chǎn)物為zno@ceo2同軸納米電纜,以晶態(tài)ceo2為殼層,晶態(tài)zno為芯層,電纜直徑約90nm,芯層直徑約60nm,殼層厚度約15nm,電纜長度大于300μm,并分析了其形成機(jī)理.

雙噴頭靜電紡絲過程中,噴頭間電場相互干擾,帶有相同電荷的2條射流相互排斥,使得紡絲連續(xù)性下降且纖網(wǎng)分布不均勻。本文通過在噴頭處加裝相同形狀的圓錐形輔助電極來降低電場間的干擾,結(jié)果表明,裝有圓錐形輔助電極的雙噴頭靜電紡絲射流連續(xù)性好,纖網(wǎng)分布均勻且纖維直徑更細(xì)。最后通過ansoftmaxwell3-d電磁場分析軟件對(duì)靜電紡絲電場進(jìn)行建模仿真,并模擬射流受力,從而進(jìn)一步闡明輔助電極屏蔽電場的作用。

背景:聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架材料既可提高支架的力學(xué)性能,又可中和聚乳酸的酸性降解產(chǎn)物,提高生物相容性,從而滿足組織工程支架的要求。目的:制備用于組織工程的聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。方法:采用熱致相分離法制備了聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。測定了復(fù)合支架的微觀形貌、孔隙率、壓縮模量、降解特性、蛋白質(zhì)吸附特性。結(jié)果與結(jié)論:復(fù)合支架具有納米微米共存的亞微觀結(jié)構(gòu)。在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,有效地增強(qiáng)了復(fù)合支架的壓縮模量和蛋白質(zhì)吸附能力,復(fù)合支架壓縮模量為純聚乳酸納米支架的3.75倍,蛋白質(zhì)吸附能力比純聚乳酸納米支架提高了112%。體外降解實(shí)驗(yàn)表明復(fù)合支架降解液的ph值隨時(shí)間的下降明顯變緩。提示,在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,可有效增強(qiáng)支架的壓縮模量,提高蛋白質(zhì)吸附能力,并可有效減緩聚乳酸降解過程中ph值的下降,克服酸性產(chǎn)物引發(fā)的無痛性炎癥問題。

采用高壓靜電紡絲技術(shù),以異丙醇/水為混合溶劑,制備了聚乙烯-乙烯醇(evoh)/二氧化鈦(tio2)無紡布;通過掃描電子顯微鏡、差示掃描量熱儀及熱失重儀對(duì)其微觀形貌、熱性能進(jìn)行了研究分析;結(jié)果表明:經(jīng)tio2摻雜改性后,無紡布的纖維直徑減小,孔徑降低,無紡布的結(jié)晶度降低,熔點(diǎn)變化不大,耐熱性下降。

中國地質(zhì)大學(xué)（北京） 復(fù)合材料學(xué)（論文） 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 姓名：何軍禮 學(xué)號(hào)：1003091212 班級(jí)：10030912班 日期：2013年1月8日 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）期末考試論文專用 課程名稱：復(fù)合材料學(xué)班號(hào)：10030912學(xué)號(hào)：1003091212姓名：何軍禮成績： 任課教師：郝向陽張以河日期：2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 何軍禮 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）材料科學(xué)與工程學(xué)院10030912班，1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發(fā)展來源、結(jié)構(gòu)，殼聚糖纖維的主要特性，較詳細(xì)的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)所面臨的主要困難，提出了幾點(diǎn)可行的建議，總結(jié)了殼聚糖纖維制備的研究 現(xiàn)狀和應(yīng)用領(lǐng)域，并且著眼未來對(duì)殼聚糖纖維的未來發(fā)展進(jìn)行總結(jié)展望。 關(guān)鍵詞：殼聚糖，殼聚糖纖維，制備，應(yīng)用 1、殼聚糖的發(fā)展來源、

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復(fù)合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體bmscs修復(fù)骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層cs/hap復(fù)合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養(yǎng)法分離純化bmscs,并鑒定。調(diào)整第2代bmscs細(xì)胞密度為2×107個(gè)/ml,應(yīng)用纖維蛋白膠種植技術(shù),接種至雙層cs/hap復(fù)合支架,體外構(gòu)建細(xì)胞-支架復(fù)合物。取36只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨下端外側(cè)髁負(fù)重區(qū),作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細(xì)胞-支架復(fù)合物;b組:植入雙層cs/hap復(fù)合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對(duì)照組。術(shù)后6、12周取材,行大體及組織學(xué)觀察,采用改良wakitani法評(píng)分。結(jié)果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學(xué)檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學(xué)檢測顯示,a組基本修復(fù)軟骨缺損,骨缺損修復(fù)不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復(fù)不良,組織學(xué)檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術(shù)后6、12周,a組改良wakitani評(píng)分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優(yōu)于b、c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論雙層cs/hap復(fù)合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復(fù)合bmscs可修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨與骨缺損,重建關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)。

主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復(fù)合涂抹情況下的保鮮效果。實(shí)驗(yàn)通過改變芒果的儲(chǔ)存環(huán)境,靈活調(diào)節(jié)殼聚糖以及1-mc復(fù)合物水平,通過測量芒果的失重率、呼吸強(qiáng)度等數(shù)據(jù)變化進(jìn)行研究。

以聚乙烯醇(pva)和海藻酸鈉復(fù)合凝膠為載體,利用反復(fù)凍融法固定殼聚糖酶,利用響應(yīng)面中心復(fù)合設(shè)計(jì)法優(yōu)化聚乙烯醇與海藻酸鈉的濃度,結(jié)果分別是10·88%、1·07%,并對(duì)游離的殼聚糖酶和固定化酶的特性進(jìn)行比較,經(jīng)固定化的酶,其機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性都得到顯著提高,與游離酶相比,固定化酶的最適反應(yīng)ph由5·0降至4·5,最適反應(yīng)溫度由60℃升至65℃,其米氏常數(shù)由7·24mg/ml升至10·12mg/ml,固定化的酶在連續(xù)使用7次后,仍可保持79%的酶活。

新型抗菌材料的發(fā)展方向是：低毒無毒、安全高效、無耐藥性、可降解。納米銀是一種安全環(huán)保的天然抑菌劑，對(duì)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌等幾十種致病微生物有很強(qiáng)的抑制作用。殼聚糖是一種安全無毒，具有廣譜抗菌性和生物相容性的天然堿性多糖，能被生物體吸收，同時(shí)作為穩(wěn)定劑能防止納米銀團(tuán)聚，便納米銀分布均勻。納米銀／殼聚糖復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)良性能，是一種新型抗菌復(fù)合材料，具有廣闊的應(yīng)用前景，其市場和發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>