利用溶液共混法以及冷凍干燥法制備了多孔碳纖維/聚乳酸/殼聚糖(cf/pla/cs)三元復(fù)合生物材料,通過掃描電子顯微鏡(sem)觀察了其表面形貌特征,并對(duì)其細(xì)胞相容性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用上述復(fù)合方法制備的三維多孔材料的孔徑為20~500μm,孔分布均勻,孔與孔之間相互連通;碳纖維的分散、冷凍干燥溫度對(duì)材料結(jié)構(gòu)影響較大,隨冷凍溫度的降低,支架的孔隙變小、變規(guī)則,內(nèi)部結(jié)構(gòu)趨向均一,孔隙率有所降低;該材料與細(xì)胞具有較好的相容性,符合組織支架材料的基本要求。

報(bào)道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團(tuán)聚,順利實(shí)現(xiàn)碳納米管表面化學(xué)鍍銅。同時(shí)也考察了溫度、時(shí)間、攪拌速度等因素對(duì)鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

骨組織工程是修復(fù)骨缺損最有前途的方法,尋找理想的支架材料是目前骨組織工程研究的熱點(diǎn)之一。近年來采用仿生學(xué)原理制備的增強(qiáng)型納米羥基磷灰石聚乳酸復(fù)合支架材料因具有良好的生物相容性和生物降解性而廣泛研究。該文就納米羥基磷灰石-聚乳酸復(fù)合支架材料的制備、力學(xué)性能及影響因素、與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合構(gòu)建組織工程化骨、與骨形態(tài)發(fā)生蛋白復(fù)合構(gòu)建活性人工骨的成骨性能研究現(xiàn)狀作一簡(jiǎn)要綜述。

POE增韌聚乳酸復(fù)合材料的研究

以十六烷基三甲基溴化銨(ctab)為有機(jī)改性劑處理鈉基蒙脫土(na-mmt),制備了有機(jī)蒙脫土(ctab-mmt),再以ctab-mmt為插層劑,通過熔融擠出制備了聚己內(nèi)酯(pcl)/ctab-mmt納米復(fù)合材料。采用sem和xrd對(duì)mmt和納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并測(cè)試了納米復(fù)合材料的力學(xué)性能。結(jié)果表明:ctab-mmt的片層結(jié)構(gòu)比na-mmt連續(xù)性更好,片層間距由原來的1.51nm增加到1.95～3.32nm;ctab-mmt在pcl基體中分散更均勻;與純pcl相比,pcl/ctab-mmt納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度提高了10.2%,而彎曲強(qiáng)度提高了19.5%。

研究利用造孔劑法制備高度貫通的多孔羥基磷灰石(ha)支架,孔隙率約為78%,并利用聚己內(nèi)酯(pcl)分別復(fù)合納米ha(nha)或微納米生物玻璃(nbg)粉末對(duì)其進(jìn)行涂覆改性,粉末的添加量均為10%~40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。4種類型支架分別記為ha、pcl/ha、nha-pcl/ha和nbg-pcl/ha。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),nha-pcl/ha和nbg-pcl/ha復(fù)合支架最大抗壓強(qiáng)度分別為1.41~1.98mpa和1.35~1.78mpa。4類支架礦化實(shí)驗(yàn)顯示,浸泡21d后nbg-pcl/ha表面促進(jìn)生成較多的磷灰石礦化物;細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示細(xì)胞在4類支架上均生長(zhǎng)良好,說明支架具有良好的生物相容性。支架在實(shí)驗(yàn)犬背部肌肉組織內(nèi)植入2個(gè)月的組織學(xué)檢測(cè)顯示,4種支架內(nèi)均有新骨形成,尤其是nha-pcl/ha和nbg-pcl/ha孔內(nèi)有更多的新生骨組織,說明這兩種支架表面復(fù)合涂層中的生物活性納米顆粒對(duì)誘導(dǎo)新骨生成具有積極的促進(jìn)作用。

采用經(jīng)典的st觟ber法在常溫下制備納米級(jí)硅溶膠,用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對(duì)其改性。在陰離子乳化劑和非離子乳化劑共同存在下,通過乳液聚合制備了硅溶膠/含氟聚丙烯酸酯復(fù)合乳液。表征了乳膠粒形貌,測(cè)試了共聚物組成及性能、乳液穩(wěn)定性和乳膠膜性能。結(jié)果表明:乳膠粒有明顯的核殼結(jié)構(gòu),乳液有良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性、稀釋穩(wěn)定性、高溫和低溫穩(wěn)定性;硅溶膠/含氟聚丙烯酸酯復(fù)合乳膠膜吸水率達(dá)12.50%,對(duì)水的接觸角為93.5°;復(fù)合物的熱穩(wěn)定性高于普通聚丙烯酸酯共聚物和含氟聚丙烯酸酯共聚物。

為改善二氧化硅(sio2)納米粒子與聚合物基體間的親和性,使sio2表面功能化,將硅烷偶聯(lián)劑kh-570引入c=c基團(tuán),采用乳液聚合方法在納米sio2粒子表面接枝苯乙烯(st)單體,實(shí)現(xiàn)了納米二氧化硅表面的聚苯乙烯(ps)高分子包覆改性,制備了具有核/殼結(jié)構(gòu)的sio2-ps復(fù)合納米粒子,產(chǎn)物的單體轉(zhuǎn)化率和接枝效率在80%以上.研究了二氧化硅含量和偶聯(lián)劑用量對(duì)聚合反應(yīng)的單體轉(zhuǎn)化率和接枝效率的影響,探討了偶聯(lián)劑的作用機(jī)理,利用ft-ir、tem、tg對(duì)sio2-ps復(fù)合粒子的表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,復(fù)合粒子具有明顯的核殼結(jié)構(gòu),殼層厚度在20nm左右,乳液聚合過程可有效使二氧化硅的團(tuán)聚體剝離呈納米級(jí)顆粒.

將聚乳(酸pla)接枝到硅灰石粒子表面進(jìn)行改性,制備了pla-g-硅灰石/pla復(fù)合材料,考察了復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和降解性能。結(jié)果表明:pla-g-硅灰石提高了無機(jī)粒子與pla基體的相容性,并使無機(jī)粒子在基體中的分散更加均勻;與硅灰石/pla復(fù)合材料相比,pla-g-硅灰石/pla復(fù)合材料的拉伸性能和彎曲性能增強(qiáng)降,解速度減慢并,且在降解過程中保持了較好的力學(xué)性能。

本文采用竹纖維作為增強(qiáng)材料,聚乳酸作為基體,混合編織了兩種襯經(jīng)襯緯針織物,根據(jù)聚乳酸熔點(diǎn)較低的特點(diǎn),利用熱壓復(fù)合制備形成竹原纖維/聚乳酸復(fù)合材料。此復(fù)合材料在自然環(huán)境下能夠降解為綠色環(huán)保型復(fù)合材料。在復(fù)合材料的應(yīng)用中,應(yīng)用設(shè)計(jì)是必不可少的,而拉伸試驗(yàn)的目的恰是為此。在萬能強(qiáng)力機(jī)上通過對(duì)復(fù)合材料的拉伸性能測(cè)試分析發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料板材的縱向拉伸性能好于橫向和斜向,同時(shí)12根針織線圈捆綁紗形成的復(fù)合材料板材拉伸性能明顯好于6根捆綁紗形成的板材,而且竹原纖維/聚乳酸復(fù)合材料板材的斷裂為韌性斷裂。

以膨脹珍珠巖為載體，采用低溫水解工藝制備了負(fù)載型納米-tio2／膨脹珍珠巖復(fù)合光催化材料。應(yīng)用xrd、sem、tem、eds等現(xiàn)代測(cè)試手段對(duì)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征，并在表征和分析基礎(chǔ)上從微觀上探討了復(fù)合粉體材料的制備機(jī)理。結(jié)果表明，納米tio2能均勻負(fù)載于膨脹珍珠巖載體顆粒表面，大小約為8nm；復(fù)合材料對(duì)羅丹明b的降解率達(dá)95％以上。

，高長(zhǎng)有，封麟先，沈家驄 （浙江大學(xué)高分子系，杭州!"##$%） 摘要：綜述了生物活性因子固定化的聚乳酸&聚氨基酸衍生物共聚物和通過親&疏水性設(shè)計(jì)的眾多聚 乳酸&聚氧化乙烯（’()&’*+）共聚物的研究進(jìn)展。展現(xiàn)了其在組織工程材料，藥物控釋體系和其他生物醫(yī) 用材料中的廣泛應(yīng)用前景。 關(guān)鍵詞：聚乳酸及其共聚物；生物相容性；組織工程；藥物控制釋放 中圖分類號(hào)：+,!文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：)文章編號(hào)："##-&.!/%（$##"）#0&#0--&#/ 由于在修復(fù)，重組和再造動(dòng)物組織上的巨大應(yīng)用前景，組織工程的研究已成為現(xiàn)代生物醫(yī)用工程技 術(shù)中最為活躍的研究之一。分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、材料科學(xué)，特別是高分子科學(xué)的發(fā)展，為采用聚合 物骨架材料和細(xì)胞雜化系統(tǒng)在體外或體內(nèi)誘導(dǎo)活細(xì)胞的生長(zhǎng)分化，構(gòu)建動(dòng)物組織提供了十分有效的途 徑

以樟腦磺酸(csa)為摻雜劑、過硫酸銨為氧化劑,在水溶液體系中通過苯胺原位聚合制得直徑為300～600nm的聚苯胺納米矩形管,其導(dǎo)電率為0.1～1s/cm。通過掃描電鏡(sem)和透射電鏡(tem)對(duì)產(chǎn)物的形貌進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)n(csa)/n(ani)將影響產(chǎn)物的形貌。利用傅立葉紅外光譜(ft-ir)和紫外-可見光譜(uv-vis)對(duì)聚苯胺分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物是質(zhì)子化摻雜的聚苯胺。通過x射線衍射(xrd)分析發(fā)現(xiàn),聚苯胺納米矩形管比纖維結(jié)構(gòu)具有更好的分子鏈排列規(guī)整性。

為解決sio2氣凝膠質(zhì)脆的難題,以正硅酸乙酯為硅源,采用溶膠-凝膠法和超臨界干燥工藝制備了硅酸鋁纖維增強(qiáng)納米孔超級(jí)絕熱材料,容重為74～189kg.m-3,并采用瞬時(shí)熱帶法和bet法分別測(cè)試了樣品的熱導(dǎo)率和孔徑分布。結(jié)果表明,常溫常壓熱導(dǎo)率為25.3～30.5mw.(m.k)-1,103kg.m-3典型樣品723k時(shí)的熱導(dǎo)率為93.78mw.(m.k)-1,孔徑主要集中在10～20nm,并且與sio2氣凝膠相比具有一定的強(qiáng)度,因而可用于工程實(shí)際,必將擁有廣闊的應(yīng)用前景。

為深入研究磷酸鈣骨水泥(cpc)/聚乳酸-聚羥基乙酸(plga)生物復(fù)合材料的制備工藝及性能,也為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù),實(shí)驗(yàn)制備了cpc-plga生物復(fù)合材料;并通過測(cè)定該材料在模擬體液中浸泡后引起的浸泡液ph值的變化,以及采用jsm5600lv型掃描電鏡觀察該材料在體外降解后的微觀形貌,間接評(píng)估了該材料引起體液ph值的變化以及該材料降解性能對(duì)人體細(xì)胞和骨組織可能存在的影響。結(jié)果表明,所制備的cpcplga復(fù)合材料沒有引起浸泡液ph值的較大波動(dòng),該值始終處于人體安全范圍之內(nèi),對(duì)人體細(xì)胞的刺激影響將會(huì)較小;由于該材料復(fù)合了高分子聚合物plga,使其具有良好的降解性,可為骨組織細(xì)胞、血管等的粘附和生成創(chuàng)造良好的條件。

電力復(fù)合脂的制備及表征 2.3.1電力復(fù)合脂的制備 利用原位法按照1:10（鋰鹽：基礎(chǔ)油）的比例將鋰鹽加入到基礎(chǔ)油pag中， 在磁子攪拌機(jī)中攪拌6小時(shí)，等鋰鹽完全溶解后就制備好了需要用到的離子液。 將石墨烯加入到離子液中，在瑪瑙研缽中研磨十小時(shí)左右配成2%濃度的石 墨烯-離子液（g-il）膠體，同樣的方法制備出碳納米管-離子液（cnt-il）膠體 如圖2-5所示，如果有必要可以加入一定量的丙酮。研磨結(jié)束后將(g+il）、 （cnt-il）放到保溫箱中升溫至80℃并維持二十四小時(shí)，待丙酮充分揮發(fā)后， 將（g+il）混合物與基礎(chǔ)脂（聚脲pao）混合，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%，1.0%， 1.5%和2%的（l+g+pao）潤(rùn)滑脂。用相同的方法配出0.5%，1.0%，1.5%和2% 的（l+cnt+pao）潤(rùn)滑脂，潤(rùn)滑脂和0.5%，1.0%，1.5%和2%的（

ACR增韌聚碳酸酯_聚乳酸合金的制備與性能研究

目的:觀察不同時(shí)間點(diǎn)聚乳酸(opla)/基質(zhì)膠(matrigelmatrix,mm)在裸鼠體內(nèi)的促血管生成情況,評(píng)價(jià)其促血管生成的效果。方法:以opla復(fù)合支架為載體,分為處理組和對(duì)照組。處理組:opla+mm;對(duì)照組:opla。選取3只雄性裸鼠,2種支架分別植入每只裸鼠的前肢與背部交接處,1、2、4周取材,進(jìn)行he染色和免疫組織化學(xué)染色,觀察opla/mm促血管生成的效果,計(jì)算微血管密度(mvd),采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)法進(jìn)行定量分析,比較其mvd的差異。結(jié)果:1~4周內(nèi)隨著時(shí)間的延長(zhǎng),支架與周圍組織融合良好,移植物周圍的血管逐漸增多,并有肉眼可見的血管長(zhǎng)入;每個(gè)時(shí)間點(diǎn)opla+mm的mvd值較高;同時(shí),opla支架隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降解,支架內(nèi)部被新生組織分割成小區(qū)域,并伴隨有血管長(zhǎng)入。結(jié)論:在裸鼠體內(nèi),opla+mm具有良好的促血管生成作用。

隨著骨組織工程學(xué)研究的逐步深入,人工骨移植材料的研究得到全新的發(fā)展。骨組織工程應(yīng)用于骨缺損修復(fù)的價(jià)值己被人們接受,其中支架材料研究是骨組織工程的核心內(nèi)容和中心環(huán)節(jié)。羥基磷灰石(ha)是公認(rèn)的性能良好的人工骨材料,大量的生物相容性實(shí)驗(yàn)證明羥基磷灰石無毒、無刺激、不破壞生物組織,并能與骨形成牢固的化學(xué)結(jié)合具有很好的生物

由二氧化碳(co2)和環(huán)氧丙烷(po)合成的交替共聚物為聚碳酸亞丙酯,它是一種可完全降解材料,一般應(yīng)用在一次性包裝材料以及醫(yī)用材料等領(lǐng)域。ppc的轉(zhuǎn)變溫度較低、質(zhì)地柔軟,影響其加工性能。與其它聚合物進(jìn)行共混改性是改善ppc基材綜合性能的有效手段。ppc與pla具有良好的相容性,可制備出力學(xué)性能、熱學(xué)性能較好的共混材料。

主要考察了不同相容劑對(duì)聚碳酸酯(pc)/聚乳酸(pla)復(fù)合材料改性效果的影響。利用雙螺桿擠出機(jī)對(duì)pla和pc進(jìn)行共混。對(duì)所制得的pc/pla復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)性能表征和熱學(xué)性能表征,確定兩者最佳共混比；然后通過加入兩種不同種類和比例的相容劑[丙烯酸甲酯含量為8%～40%的乙烯共聚物(ema)、乙烯-丙烯酸丁酯(eba)]對(duì)pc/pla復(fù)合材料進(jìn)行配方優(yōu)化,并對(duì)優(yōu)化配合方后制得的pc/pla復(fù)合材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,加入相容劑后,pla和pc的相容性有所提高,并極大改善了pla復(fù)合材料的韌性；加入eba/ema復(fù)合相容劑對(duì)復(fù)合材料的韌性提高效果更為顯著,并且當(dāng)eba/ema的質(zhì)量份數(shù)比為5/5時(shí),其對(duì)pla復(fù)合材料的改性效果最佳。

vol133no110 #70# 化工新型材料 newchemicalmaterials 第33卷第10期 2005年10月 基金項(xiàng)目:河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(0424270068) 作者簡(jiǎn)介:李文斌(1981-),男,碩士研究生,主要從事高分子生物材料研究。 聚乳酸類組織工程支架材料的設(shè)計(jì) 李文斌婁帥劉曉霞張普玉 (河南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,開封475001) 摘要聚乳酸無毒、易加工、可生物降解、生物相容性好,是目前醫(yī)學(xué)界作為組織工程支架最有 開發(fā)和應(yīng)用潛力一類材料。從材料的制備、支架的加工、生物學(xué)評(píng)價(jià)三方面出發(fā),結(jié)合本課題組的研 究,論述了聚乳酸類支架的設(shè)計(jì),并對(duì)今后的研究做了進(jìn)一步展望。 關(guān)鍵詞聚乳酸,可控降解,生物相容性,支架材料 designofpoly(lacti