分析了火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鋁合金中銅含量的測(cè)量結(jié)果的不確定度的來(lái)源,對(duì)各不確定度分量進(jìn)行了評(píng)定,并求得合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度分別為0.000756%和0.001512%。

目的:建立姜黃素分光光度法測(cè)定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測(cè)定硼砂含量。結(jié)果:方法的線(xiàn)性好(r=0.9998),樣品測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測(cè)定。

甲醛含量是室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量控制的重要指標(biāo)。酚試劑分光光度法測(cè)甲醛,是室內(nèi)環(huán)境中甲醛檢測(cè)的主要方法。通過(guò)對(duì)檢測(cè)過(guò)程中的樣品采樣、顯色反應(yīng)條件的選擇等關(guān)鍵步驟進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,得到準(zhǔn)確、有效的分析結(jié)果。這即是對(duì)檢測(cè)人員的硬性要求,也是對(duì)被檢測(cè)方的身體健康負(fù)責(zé),避免其不必要的經(jīng)濟(jì)損失,免受空氣污染的傷害。

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測(cè)定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

硼砂屬于有毒有害物質(zhì),是食品禁用防腐劑。而一些不法生產(chǎn)商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有硼砂定量檢驗(yàn)方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測(cè)定方法等,但液相色譜法儀

對(duì)利用分光光度法測(cè)定建材涂料層表面反射率的方法進(jìn)行了研究。對(duì)總體效果試驗(yàn)和分光光度測(cè)定的結(jié)果作了對(duì)比。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測(cè)定,重現(xiàn)性好等特點(diǎn),測(cè)得的數(shù)據(jù)對(duì)建材涂料研制工作有較大參考價(jià)值。

對(duì)利用分光光度法測(cè)定建材涂料涂層表面反射率的方法進(jìn)行了研究。對(duì)總體效果試驗(yàn)和分光光度測(cè)定的結(jié)果作了對(duì)比。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測(cè)定,重現(xiàn)性好等特點(diǎn),測(cè)得的數(shù)據(jù)對(duì)建材涂料研制工作有較大參考價(jià)值。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測(cè)定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長(zhǎng)為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線(xiàn)性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對(duì)于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測(cè)定。方法簡(jiǎn)便,靈敏,可以不需分離,直接測(cè)定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿(mǎn)意。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對(duì)照品,在406nm波長(zhǎng)處對(duì)麥冬提取物中總皂苷成分進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡(jiǎn)易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標(biāo)。

目的:測(cè)定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果:對(duì)照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

飼料中鈣含量測(cè)定的不確定度評(píng)定 摘要:建立了edta滴定法測(cè)定飼料中鈣含量不確定度評(píng)定的數(shù)學(xué)模型,分析了檢 測(cè)過(guò)程中不確定度的來(lái)源并計(jì)算了各不確定度分量,并得出合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和 擴(kuò)展不確定度?在產(chǎn)蛋雞配合飼料鈣含量的測(cè)定中,鈣含量為4.00%,其擴(kuò)展不確 定度為0.040%,k=2?影響鈣含量測(cè)量結(jié)果不確定度的最大因素是重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的 不確定度? 關(guān)鍵詞:飼料;鈣含量;edta滴定法;不確定度 evaluationofuncertaintyfordeterminationofcalciumcontentinfeed abstract:themodeofuncertaintyevaluationofcalciuminfeedbyedtatitration wasestablishedandthesources

用分光光度法測(cè)定了內(nèi)墻涂料中甲醛含量,分析并評(píng)價(jià)了影響測(cè)試結(jié)果的各分量及不確定度。

綜合利用赤泥對(duì)環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對(duì)赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測(cè)定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過(guò)分光光度法測(cè)定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來(lái)測(cè)定混勻度,相對(duì)誤差在±2%以?xún)?nèi),是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測(cè)定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無(wú)顯著性差異,測(cè)定混勻度的相對(duì)誤差在±2%,且方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

原子吸收分光光度法測(cè)定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測(cè)站 相似文獻(xiàn)(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機(jī)體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國(guó)應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國(guó)藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開(kāi)發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對(duì)重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過(guò)觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對(duì)杜仲葉

目的:提出一種快速測(cè)定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測(cè)定值之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測(cè)平均相對(duì)偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對(duì)組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測(cè)定。

目的:測(cè)定細(xì)基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對(duì)照品,產(chǎn)生反應(yīng),采用紫外-可見(jiàn)分光光度法在266nm波長(zhǎng)處測(cè)定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對(duì)照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線(xiàn)性關(guān)系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細(xì)基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡(jiǎn)便,結(jié)果可靠,重復(fù)性好,可用作細(xì)基丸中總異黃酮的含量測(cè)定。

目的:利用紫外分光光度法測(cè)定梔子中西紅花苷的含量。方法:西紅花苷線(xiàn)性關(guān)系分析及該方法的精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率考察。結(jié)果:梔子中西紅花苷的平均含量為0.928%,rsd(%)0.816。結(jié)論:該方法具有較好的線(xiàn)性關(guān)系,精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率都符合要求(rsd<3%)；此法可以作為梔子特征成分檢驗(yàn)的依據(jù),為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供前期探索。

項(xiàng)目名稱(chēng)原子吸收分光光度法測(cè)定水樣 中的銅 實(shí)驗(yàn)類(lèi)別驗(yàn)證課時(shí)安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法，并了解原子吸收分光光度計(jì)的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測(cè)元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計(jì)靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），上述所測(cè)元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

為了研究更簡(jiǎn)便地測(cè)定食品中香蘭素含量的方法,采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線(xiàn)性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線(xiàn)性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對(duì)麥片進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。