研究了大量元素濃度、瓊脂濃度、光照對(duì)麗佳秋海棠試管苗玻璃化的影響,結(jié)果表明:不同培養(yǎng)條件對(duì)麗佳秋海棠試管苗玻璃化影響的程度不同,適當(dāng)減少大量元素的用量、提高瓊脂濃度和光照強(qiáng)度,可有效地降低玻璃化苗的數(shù)量,且對(duì)麗佳秋海棠試管苗增殖、生長(zhǎng)、生根有較好的促進(jìn)效果。

采用分離群體分組分析法(bsa),用100個(gè)隨機(jī)引物對(duì)滿天星的正常苗和玻璃化苗進(jìn)行rapd分析的結(jié)果表明,7個(gè)隨機(jī)引物擴(kuò)增出多態(tài)性差異條帶。再用上述7個(gè)引物分別對(duì)試管苗及其玻璃化苗個(gè)體進(jìn)行dna的pcr擴(kuò)增的結(jié)果顯示,引物j20在2種苗中出現(xiàn)差異條帶。

以色素萬(wàn)壽菊種子萌發(fā)苗為外植體,對(duì)色素萬(wàn)壽菊試管苗玻璃化現(xiàn)象進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:防止色素萬(wàn)壽菊試管苗玻璃化的有效措施為:使用0.1mg/l6-ba,添加0.01mg/lnaa;采用濃度50g/l的蔗糖;采用濃度1.2%的瓊脂;添加濃度0.1%的活性炭;采用濃度1.8g/l的聚乙烯醇。

研究了培養(yǎng)基組成成分對(duì)中國(guó)石竹品種dianaf1white組培程序中種子萌發(fā)、誘芽增殖、試管苗玻璃化及生根等重要環(huán)節(jié)的影響。結(jié)果表明:(1)種子適宜的萌發(fā)培養(yǎng)基為1/2ms,在此培養(yǎng)基中種子萌發(fā)率為83.33%,播種后30d時(shí)無(wú)菌苗高度達(dá)6.99cm,葉片數(shù)達(dá)26.7。(2)在芽誘導(dǎo)階段玻璃化苗發(fā)生率最高可達(dá)53.85%。將光照強(qiáng)度提高至2000lx后,采用培養(yǎng)基ms+6-ba3.0mg/l+naa0.3mg/l+瓊脂8.0g/l+蔗糖8.0g/l進(jìn)行誘芽培養(yǎng),玻璃化苗發(fā)生率降至3.33%,外植體出芽率達(dá)到90%,單個(gè)外植體出芽數(shù)達(dá)到7.2個(gè)。(3)適宜的生根培養(yǎng)基為1/2ms+1.0mg/liba+瓊脂8g/l+蔗糖40g/l,培養(yǎng)30d時(shí)生根率為100%,平均根條數(shù)達(dá)到24.7條,平均根長(zhǎng)度達(dá)到4.7cm。試管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率達(dá)95%。該研究結(jié)果為dianaf1試管苗的快速繁殖提供科學(xué)依據(jù)。

以網(wǎng)紋甜瓜品種‘中蜜1號(hào)’為試材,在其不同培養(yǎng)階段添加不同濃度agno3,檢測(cè)不定芽的誘導(dǎo)率和增殖率、玻璃苗發(fā)生率和生根情況的結(jié)果表明,添加agno3后,子葉的愈傷組織誘導(dǎo)率下降,添加70μmol·l-1agno3可促進(jìn)不定芽的誘導(dǎo),50～60μmol·l-1agno3明顯促進(jìn)不定芽增殖,并完全抑制玻璃苗的產(chǎn)生,添加50μmol·l-1agno3的生根最好。

在本文中利用解剖學(xué)方法,對(duì)滿天星試管正常苗和玻璃苗葉片解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察比較,結(jié)果表明:二者的表皮均由單層細(xì)胞構(gòu)成,氣孔突出,葉肉組織無(wú)細(xì)胞的分化,是等面葉,且葉肉中通氣組織發(fā)達(dá)。與試管正常苗相比,玻璃苗的葉片厚,氣孔突出明顯,表皮細(xì)胞、葉肉細(xì)胞體積膨大,有的葉肉細(xì)胞的細(xì)胞壁發(fā)育不全,在某些區(qū)域出現(xiàn)空洞,壁的形態(tài)呈現(xiàn)不完整的現(xiàn)象。玻璃苗葉片的維管組織呈現(xiàn)退化的狀態(tài)。

以菊花組培苗為試材,對(duì)菊花玻璃化苗和正常苗的生理特性進(jìn)行比較。測(cè)定了組織含水量、葉綠素、可溶性糖、蔗糖、可溶性蛋白5個(gè)指標(biāo)。玻璃化苗的組織含水量、可溶性糖含量高于正常苗,葉綠素a、葉綠素b、蔗糖、可溶性蛋白含量明顯低于正常苗。說(shuō)明玻璃化苗與正常苗在光合能力、蛋白質(zhì)合成和糖代謝方面顯著不同。

通過(guò)改良ms+6-ba無(wú)菌培養(yǎng)紅葉石楠,結(jié)果表明:培養(yǎng)基離子濃度或細(xì)胞分裂素濃度偏高,組培苗玻璃化的比例均增加,降低培養(yǎng)溫度或提高培養(yǎng)基硬度玻璃化苗均減少,相近凝固效果的卡拉膠比瓊脂易導(dǎo)致玻璃化苗;繁殖代數(shù)增加,玻璃化比例降低。培養(yǎng)溫度由恒溫改為變溫、6-ba濃度由1.5mg/l降為0.5mg/l、卡拉膠由7.0g/l增加到8.0g/l,培養(yǎng)60d后分別能將61.67%、57.92%和47.08%的僅部分葉片出現(xiàn)玻璃化的紅葉石楠組培苗轉(zhuǎn)為正常,部分葉片玻璃化如培養(yǎng)條件不變,或莖、葉完全玻璃化,即使改變培養(yǎng)條件,均不能轉(zhuǎn)變。

通過(guò)在培養(yǎng)基中加入不同質(zhì)量濃度6-ba、naa、蔗糖、瓊脂、活性碳并進(jìn)行正交試驗(yàn),得出影響紅檵木玻璃化苗發(fā)生的因素及其影響力大小順序?yàn)?-ba>活性碳>瓊脂>naa>蔗糖。6-ba的質(zhì)量濃度大于2mg/l,會(huì)大大增加玻璃化苗的產(chǎn)生?？紤]到增殖率,應(yīng)適當(dāng)加入少量活性碳或聚乙烯醇。此外,減少繼代次數(shù),選擇中部節(jié)段作為外植體,也有利于玻璃化率的降低。

面包面團(tuán)分別貯存在家用冰箱(-18℃,非玻璃態(tài)貯存)和超低溫冰箱(-88℃,玻璃態(tài)貯存)中,采用質(zhì)構(gòu)儀分析面團(tuán)在貯存0、7、30、90d后的面團(tuán)質(zhì)構(gòu)特性,并測(cè)定面包比體積。結(jié)果表明:(1)非玻璃態(tài)貯存面團(tuán)的黏度、延展性先升高后降低,變化幅度大,而面團(tuán)彈性、彈性恢復(fù)比快速下降;(2)玻璃態(tài)貯存面團(tuán)的黏度、延展性先降低,而后緩慢升高,面團(tuán)彈性隨貯存時(shí)間小幅下降、彈性恢復(fù)比基本無(wú)變化;(3)面包比體積變化情況與面團(tuán)彈性變化情況相似,說(shuō)明面團(tuán)的彈性能較好地反映面包的比體積。玻璃態(tài)貯存可以降低重結(jié)晶反應(yīng)速率,減少大冰晶生成,降低面團(tuán)在貯存過(guò)程中的面筋網(wǎng)絡(luò)破壞;可以降低面團(tuán)中水分活性,減小水分遷移速率,防止淀粉過(guò)度水化。

由于面團(tuán)在冷凍儲(chǔ)存過(guò)程中受到結(jié)晶與再結(jié)晶的影響,產(chǎn)生結(jié)構(gòu)松弛和水份遷移,品質(zhì)顯著下降。實(shí)現(xiàn)面團(tuán)的玻璃化儲(chǔ)存是解決問(wèn)題的最佳方案。通過(guò)加入合適添加劑,可提高面團(tuán)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,實(shí)現(xiàn)一般冷凍儲(chǔ)存溫度(-18℃)下的面團(tuán)玻璃化儲(chǔ)存。分析了各種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定方法和添加劑在提高面團(tuán)玻璃化轉(zhuǎn)變方面的應(yīng)用。

玻璃化冷凍技術(shù)的研究進(jìn)展

為了探討小鼠卵巢組織玻璃化冷凍時(shí)適宜的平衡時(shí)間和冷凍保護(hù)劑二甲基亞砜(dmso)的適宜濃度,試驗(yàn)采用不同平衡時(shí)間(10min、15min、20min)及不同濃度(15%、20%、25%)的dmso作為冷凍保護(hù)劑對(duì)2月齡昆明小白鼠的卵巢組織進(jìn)行處理,處理后的卵巢組織采用玻璃化冷凍法進(jìn)行冷凍,用解剖法采集冷凍解凍后的卵巢卵母細(xì)胞,通過(guò)對(duì)卵母細(xì)胞染色及體外成熟培養(yǎng)判定卵巢的冷凍效果。結(jié)果表明:以平衡時(shí)間為20min的試驗(yàn)組小鼠卵巢冷凍效果較好,其卵母細(xì)胞存活率為65.0%,卵母細(xì)胞成熟率為27.4%;dmso濃度則以20.0%為宜,冷凍解凍后卵巢內(nèi)卵母細(xì)胞染色后存活率為66.7%,體外培養(yǎng)后卵母細(xì)胞成熟率為38.3%。

玻璃化溫度 復(fù)材030劉倩0311627 玻璃化轉(zhuǎn)變是高聚物的一種普遍現(xiàn)象，因?yàn)榧词故墙Y(jié)晶高聚物，也難以形 成100％的結(jié)晶，總有非晶區(qū)存在。在高聚物發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，許多物理性能 發(fā)生了急劇的變化特別是力學(xué)性能。在只有幾度范圍的轉(zhuǎn)變溫度區(qū)間前后，模量 將改變?nèi)剿膫€(gè)數(shù)量級(jí)，使材料從堅(jiān)硬的固體，突然變成柔軟的彈性體，完全改 變了材料的使用性能。作為塑料使用的高聚物，當(dāng)溫度升高到發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)， 失去了塑料的性能，變成了橡膠；而作為橡膠使用的材料，當(dāng)溫度降低到發(fā)生玻 璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，便喪失橡膠的高彈性，變成硬而脆的塑科。因此，玻璃化轉(zhuǎn)變是高 聚物的一個(gè)非常重要的性質(zhì)。研究玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象，有著重要的理論和實(shí)際意義。 而玻璃化溫度是在決定應(yīng)用一個(gè)非晶高聚物之前需要知道的一個(gè)最重要的 參數(shù)，如何測(cè)量這一參數(shù)自然也是很重要的。另一方面對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象的研究， 也必須解決

比較了玻璃化與包埋玻璃化超低溫保存懷地黃[rehmanniaglutinosa(gaertn.)libosch]‘85-5’帶芽莖段的效果。結(jié)果表明:4℃低溫鍛煉5d,在添加二甲基亞砜(dmso)和乙酰胺的培養(yǎng)基中預(yù)培養(yǎng)3d,60%pvs2室溫裝載25min,pvs20℃脫水30min時(shí),玻璃化和包埋玻璃化兩種保存方法均得到本試驗(yàn)條件下最佳結(jié)果;兩種方法相比,玻璃化法的存活率和再生率均較包埋玻璃化法高,前者的存活率(88.92%)和再生率(64.29%)分別是后者的1.38倍和2.41倍。可見(jiàn),采用超低溫保存懷地黃種質(zhì)資源是可行的,且玻璃化法優(yōu)于包埋玻璃化法。

在用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化甘藍(lán)型油菜的組織培養(yǎng)過(guò)程中,常會(huì)伴生著試管苗玻璃化現(xiàn)象的發(fā)生,此現(xiàn)象的發(fā)生會(huì)降低轉(zhuǎn)基因的頻率.本試驗(yàn)結(jié)果表明,影響玻璃化發(fā)生的因素較多,包括激素體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)、蔗糖體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)、瓊脂體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)和接種密度等.其中,激素6-ba和zt體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)誘芽率和玻璃化率都有顯著影響,隨著體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高,玻璃化率升高,以6-ba體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1mg/l,zt體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2mg/l時(shí)結(jié)果較為理想.蔗糖體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)和瓊脂體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)玻璃化率也有顯著影響,當(dāng)二者體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高,玻璃化率降低,同時(shí)誘芽率也降低.綜合分析,當(dāng)蔗糖體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50g/l,瓊脂體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10g/l時(shí)最適宜.接種密度對(duì)玻璃化的發(fā)生有顯著影響,密度越高,玻璃化傾向越嚴(yán)重,而密度對(duì)誘芽率影響不明顯.試驗(yàn)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),接種密度為20～30個(gè)/皿最適宜.

以葡萄砧木‘貝達(dá)’和變?nèi)~葡萄試管苗為試驗(yàn)材料,對(duì)其在led白光、紅光、黃光、藍(lán)光、綠光和藍(lán)紅光6種光質(zhì),16h·d-1、12h·d-1、8h·d-1、24h·d-14個(gè)光周期下葉片色素含量、氣孔差異性、sod活性和光合速率進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:2種試驗(yàn)材料在不同的led光質(zhì)和光周期下均表現(xiàn)出氣孔頻度越大,氣孔長(zhǎng)×寬越小,其中,變?nèi)~葡萄氣孔頻度在藍(lán)光光周期為16h·d-1條件下最高,氣孔長(zhǎng)×寬最小,而‘貝達(dá)’試管苗氣孔頻度在藍(lán)紅光光周期為24h·d-1條件下最高,氣孔長(zhǎng)×寬最小.紅光、藍(lán)光和藍(lán)紅光有利于葉綠素的合成,但8h·d-1光周期葉綠素合成能力差.2種試管苗sod活性均在藍(lán)光下最高,紅光下最低,其中,‘貝達(dá)’試管苗在8h·d-1光周期下最高,24h光周期條件下最低,變?nèi)~葡萄試管苗則在16h光周期條件下最高,12h光周期下最低.2種砧木試管苗均在led藍(lán)紅光下光合速率最大,而在led黃光和綠光下均為負(fù)值.

為探討不同培養(yǎng)條件對(duì)白花丹參組培苗玻璃化的影響,以白花丹參不育變異品種的幼嫩莖段為外植體,以ms為基本培養(yǎng)基,研究了kt/naa比例、活性炭添加及瓊脂濃度對(duì)防治白花丹參組培苗玻璃化現(xiàn)象的作用。結(jié)果表明,當(dāng)kt濃度為1.5mg.l-1、naa濃度為0.5mg.l-1、培養(yǎng)基中添加0.3%活性炭、瓊脂濃度為0.8%時(shí),白花丹參組培苗增殖系數(shù)較高,玻璃化率低,煉苗成功率最高。因此,ms+kt1.5mg.l-1+naa0.5mg.l-1+瓊脂0.8%+活性炭0.3%的培養(yǎng)基可以有效防治白花丹參組織培養(yǎng)中的玻璃化現(xiàn)象。

玻璃化是非受傷脅迫條件下試管苗的一種生理病變,試管苗的玻璃化,嚴(yán)重影響了微體快速繁殖的效率。綜述國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),木本植物試管苗玻璃化的形成,與培養(yǎng)基中糖(碳源)濃度、瓊脂種類及濃度、離子(主要為cu2+)含量、細(xì)胞分裂素、乙烯及生長(zhǎng)素等因子有關(guān);過(guò)氧化物酶-iaa氧化酶體系對(duì)乙烯釋放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性過(guò)氧化物酶活性降低對(duì)木質(zhì)化過(guò)程進(jìn)行的抑制以及纖維素、木質(zhì)素的缺乏,細(xì)胞壁壓的降低等,均使得細(xì)胞過(guò)分吸水,從而導(dǎo)致木本植物玻璃化的發(fā)生。國(guó)內(nèi)外試管苗玻璃化的控制技術(shù)主要有:增加固體培養(yǎng)基中瓊脂濃度和蔗糖含量;降低培養(yǎng)基中cl-、nh4+的濃度及細(xì)胞分裂素含量,或向培養(yǎng)基中加入間苯三酚或根皮苷;材料需經(jīng)低溫處理并降低環(huán)境中的相對(duì)濕度。

在挑選紅木家具時(shí)，很多消費(fèi)者為如何分辨刺猬紫檀和大果紫檀而頭疼。這兩種木材雖然都屬于優(yōu)質(zhì)材料，但各自有著獨(dú)特的特點(diǎn)。實(shí)際上，只需要三個(gè)簡(jiǎn)單的方法，就可以輕松區(qū)分刺猬紫檀和大果紫檀。

利用組織培養(yǎng)繁殖滿天星，既能保持原品種固有的優(yōu)良特性，又可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量苗木，是滿天星快速繁殖的一種有效方法〔１〕。但是滿天星在繼代培養(yǎng)中，很容易發(fā)生玻璃化苗，影響試管苗生根和移栽，降低了繁殖系數(shù)。在試管苗繼代培養(yǎng)中玻璃化苗的產(chǎn)生除與培養(yǎng)條件有...

以紫檀薄木、刨花板為研究材料,對(duì)薄木濕法貼面中裝飾效果的主要影響因素,如薄木的含水率、涂膠量、熱壓的溫度和時(shí)間等方面進(jìn)行研究,以期為薄木濕法貼面的工業(yè)生產(chǎn)提供改進(jìn)的理論依據(jù)。研究表明:在含水率為30%、熱壓溫度為90℃、熱壓時(shí)間為2min、涂膠量為88.9g/m2時(shí),對(duì)紫檀薄木進(jìn)行濕法貼面能得到較好的表面裝飾效果。