本文利用一氯化碘萃取一反萃取無鉛汽油中的鉛,以火焰原子吸收法測定,檢出下限可達0.065mg/ml。

飼料中鈣含量測定的不確定度評定 摘要:建立了edta滴定法測定飼料中鈣含量不確定度評定的數(shù)學模型,分析了檢 測過程中不確定度的來源并計算了各不確定度分量,并得出合成標準不確定度和 擴展不確定度?在產(chǎn)蛋雞配合飼料鈣含量的測定中,鈣含量為4.00%,其擴展不確 定度為0.040%,k=2?影響鈣含量測量結(jié)果不確定度的最大因素是重復性實驗的 不確定度? 關(guān)鍵詞:飼料;鈣含量;edta滴定法;不確定度 evaluationofuncertaintyfordeterminationofcalciumcontentinfeed abstract:themodeofuncertaintyevaluationofcalciuminfeedbyedtatitration wasestablishedandthesources

依據(jù)gb/t6344-2008測定了聚氨酯軟泡的拉伸強度,并對拉伸強度測定結(jié)果的不確定度進行了分析評定。結(jié)果表明:該聚氨酯軟泡的拉伸強度為142kpa時,測定結(jié)果的擴展不確定度為2kpa,包含因子k=2。

采用cd-8080型雙試樣導熱系數(shù)測定儀按gb/t22476—2008《中空玻璃穩(wěn)態(tài)u值(傳熱系數(shù))的計算及測定》中的防護熱板法對某結(jié)構(gòu)為6mm透明普通玻璃+12mm空氣層+6mm透明普通玻璃的中空玻璃的穩(wěn)態(tài)傳熱系數(shù)進行了測定,并依據(jù)jjf1059-1999《測量不確定度評定與表示》對試驗過程中影響測定結(jié)果的各不確定度分量進行了評定。結(jié)果表明:該中空玻璃的穩(wěn)態(tài)傳熱系數(shù)為u=(2.8±0.2)w·m~(-2)·k~(-1),包含因子k=2;其中,由標準板標定,確定加熱單元計量部分平均熱流量引入的不確定度為影響中空玻璃穩(wěn)態(tài)傳熱系數(shù)測定結(jié)果準確度的主要因素,由溫度測量引入的不確定度其次,由數(shù)值修約引入的不確定度最小。

基于對煤中氯含量測量產(chǎn)生的誤差與不確定度進行評定具有重要的意義,針對gb/t3558—2014《煤中氯的測定方法》中高溫燃燒水解—電位滴定法測煤中氯含量結(jié)果進行相應(yīng)的不確定度評定。按照a、b類不確定度來分析與量化,重點對氯含量重復性測量、質(zhì)量稱量、硝酸銀標準溶液的濃度及用量、電位測量、氯化鈉標準溶液加入量的不確定度進行闡述,提出高溫燃燒水解等不確定度對總量不確定度的合成影響不大,經(jīng)過分析、量化、合成不確定度求得煤中氯含量的擴展不確定度為0.0022%。

一、概述1.測量依據(jù)jjg517-2009《出租汽車計價器》檢定規(guī)程。2.測量環(huán)境檢定場地清潔平整,備有輪胎充氣設(shè)備、沖洗設(shè)施,被檢出租汽車輪胎應(yīng)清潔、干燥,不得有污物和金屬碎屑。3.被檢對象

tvoc測定的不確定度評定 摘要】通過對tvoc測定過程中引入的不確定度進行評定，指出測定質(zhì)控 的關(guān)鍵點。 【關(guān)鍵詞】tvoc；不確定度 由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布的《測量不確定度評定與表示》 jjf1059.1-2012標準于2013-06-03實施。根據(jù)此規(guī)范，對gb50325中的tvoc 進行不確定度評定。 1實驗 1.1設(shè)備及試劑 dcy-2型恒流大氣采樣儀（），td-100自動進樣熱解析儀（英國marks 公司），agilent6820氣相色譜儀（fid檢測器），數(shù)顯溫度計，空盒壓力表。 吸附管，內(nèi)裝200mg0.18～0.25mml粒徑的tenax-ta。色譜柱型號？長30m， 內(nèi)徑0.32mm，內(nèi)覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1wei米。tvoc標準溶液（國家環(huán)境 保護總局標準物質(zhì)研究所）包含gb50325中規(guī)定的：苯、甲苯、

無鉛汽油樣品中甲基-叔丁基醚的定量測定

為了提高地中衡測量結(jié)果的精準度,對影響地中衡測量準確性的具體原因進行了分析,并在此基礎(chǔ)上對地中衡測量的不確定度進行了科學的評定,為地中衡測量穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)和修理提供了有利的依據(jù),以提高其衡量的準確性。

本文依據(jù)jjf1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》對用于監(jiān)測人體體重的人體秤(模擬指示式)進行檢測,并且根據(jù)測量結(jié)果進行不確定度分析和討論,利用示例分析提出了人體秤測量結(jié)果不確定度的評定方法,進而對每一步的評定方法進行了必要的解釋說明。

1、測量方法依據(jù)jjg14—1997《非自行指示秤檢定規(guī)程》檢定(ⅲ)臺秤。用m1等級標準砝碼直接加載、卸載的方式,分段測量示值與標準砝碼之差即為示值誤差。本次評定選用最大秤量100kg的臺秤為例。2、數(shù)學模型e=p-m式中:e——臺秤示值誤差;p——臺秤示值;

建立電感耦合等離子體質(zhì)譜(icp-ms)測定蝦粉中砷含量測量不確定度評定的數(shù)學模型。對數(shù)學模型中各個參數(shù)進行不確定度來源分析,分別對a類不確定度和b類不確定度進行評定。按照國際通用方法計算合成不確定度和擴展不確定度,當置信概率為95%,包含因子為k=2,其擴展不確定度為3.2mg/kg。通過對不確定度來源的分析,指出標準曲線擬合是砷含量測量不確定度的主要來源。

建立了采用icp-oes法測定不銹鋼中鎳含量的數(shù)學模型,對數(shù)學模型中各個參數(shù)進行了不確定度來源分析、計算,評定與分析。

依據(jù)qb/t4200-2011,用高效液相色譜法對皮革中的戊二醛含量進行測定,對測定過程的不確定來源進行了量化和分析,并計算出擴展不確定度。

分析石墨爐原子吸收光譜法測定飼料中鎘含量不確定度各個分量,對其測量不確定度進行合理評定,結(jié)果表明:飼料樣品中鎘含量為0.052mg/kg時,其擴展不確定度為0.0035mg/kg(k=2),校準過程和測試過程隨機效應(yīng)是引入不確定度的主要原因。

采用內(nèi)標質(zhì)譜法測量不銹鋼基體的鋰含量。依據(jù)cnas等標準,分析了測量結(jié)果中不確定度的來源,計算了每種因素造成的不確定度,最后合成了最終測量結(jié)果的標準不確定度和擴展不確定度。

根據(jù)《jjg4—1999鋼卷尺檢定規(guī)程》的要求,介紹了對測深鋼卷尺檢定結(jié)果的測量不確定度進行評定的整個過程。

文章對氣象低速鳳洞的檢定結(jié)果進行了測量不確定度評定,具體給出了各不確定度分量的計算方法,進行了合成標準不確定度的計算,最后得到關(guān)于檢定結(jié)果中所包含的擴展不確定度評定,給出了測量不確定度報告的表示形式.當測量條件及環(huán)境符合低速風洞的要求時,一般可直接使用本文所闡述的不確定度評定結(jié)果.

通過對火焰原子吸收分光光度法測定不銹鋼中錳含量的不確定度的系統(tǒng)分析,闡述了測量結(jié)果不確定度主要來源于工作曲線擬合引起的不確定度、錳標準溶液及配制引入的不確定度、重復測得樣品產(chǎn)生的不確定度,并對這些分量進行了量化計算,最后計算出合成標準不確定度和擴展不確定度。

對某輕質(zhì)磚體積密度測量結(jié)果的不確定度來源進行了分析，對組成不確定度的各分量和標準不確定度進行了評定，給出不確定度報告。

通過對使用ph計標準物質(zhì)檢定實驗室ph計的過程進行分析,確定產(chǎn)生不確定度的影響因素,對各不確定度分量和測量結(jié)果的不確定度進行評定,從而做出對測量結(jié)果的準確判定。

餾程測定儀主要用于液體燃料、溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品餾分組成的測定儀器,通常由加熱控溫裝置、冷凝裝置和溫度計組成。石油化工計量檢測實驗室使用的餾程測定儀越來越多,是石油化工行業(yè)測量液體燃料、溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品等餾分組成必備的測量設(shè)備之一,對餾程測定儀的檢測至今尚無制定國家、地方、部門檢定規(guī)程,在計量行業(yè)中,檢測過程中的檢測項目與方法沒有統(tǒng)一的參考。結(jié)合實際計量工作,提出了對餾程測定儀示值誤差測量值的不確定度評定方法,為校準工作提供科學依據(jù)。