本文通過使用紫外可見光分光光度計對幾種型號的單光光學(xué)鏡片在可見光范圍(380nm～780nm)的中心透射比進(jìn)行檢測,并對結(jié)果進(jìn)行分析,探討如何用分光光度計檢測鏡片透射比。

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利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計測量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長范圍內(nèi)的透射光譜,根據(jù)介質(zhì)的洛倫茲和德魯?shù)律⒛Ｐ?利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對實驗測量的透射光譜進(jìn)行了數(shù)據(jù)擬合,得到了與實驗符合的很好的擬合曲線,并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數(shù)的色散曲線。

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原子吸收分光光度計是根據(jù)被測元素的基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度進(jìn)行定量分析的儀器?？招年帢O燈的使用會直接影響原子吸收分光光度計的性能。本文簡單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡要闡述了燈電流選擇時應(yīng)注意的幾個問題。

提出便攜式ph計、電導(dǎo)儀、分光光度計檢定pc機(jī)軟件的總體設(shè)計思路。介紹了該軟件中ph計、電導(dǎo)儀、分光光度計3個pc機(jī)軟件子系統(tǒng),其中詳細(xì)介紹了電導(dǎo)儀pc機(jī)軟件子系統(tǒng)中的11個主要模塊的功能及技術(shù)特點。

江岸區(qū)疾病預(yù)防控制中心 作業(yè)指導(dǎo)書 文件代號jacdc/c093—2016 第0次修訂 第1頁共2頁 標(biāo)題：perkinelmer紫外可見分光光度計操 作規(guī)程 頒布日期2016年7月1日 1、目的 為保證本中心perkinelmer紫外可見分光光度計的正常運轉(zhuǎn)，確保其出具數(shù) 據(jù)的準(zhǔn)確可靠，特制定本規(guī)程。 2、職責(zé) 儀器操作人員需嚴(yán)格按照此規(guī)程執(zhí)行。 3、適用范圍 本中心現(xiàn)有perkinelmer紫外可見分光光度計的使用和維護(hù)。 4、環(huán)境條件 4、115-35℃、濕度45-80%的條件下使用 4、2電壓220±10%，頻率50hz±1hz單相交流電 4、3本儀器旋轉(zhuǎn)在整潔、干燥的房間操作臺上，背光避震，無其它儀器干 擾，無強(qiáng)電磁干擾源及有毒有害氣體。 5、操作步驟 5、1打開電源開關(guān)，預(yù)熱5分鐘。 首先打開計算機(jī)電源開關(guān)，進(jìn)入w

本文介紹了用國產(chǎn)元件修復(fù)ｐｅ－５０００原子吸收分光光度計高壓電路的經(jīng)驗，值得借鑒。

紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 目的：建立紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 適用范圍：紫外分光光度法測定。 責(zé)任：質(zhì)檢員實施本操作規(guī)程，檢驗室主任負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程正確執(zhí)行。 程序： 1.儀器的校正和檢定由于溫度變化對機(jī)械部分的影響，儀器的波長經(jīng)常會略有變動，因此 除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。常用汞燈中的 較強(qiáng)譜線237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、 404.66nm、435.83nm、546.07nm與576.96nm，或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm 譜線進(jìn)行校正，鈥玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、 536.2nm與637.5nm波長處有尖銳吸收峰，

飛利浦PU-8800紫外分光光度計電源引起的氘燈損壞

玻璃中feo、fe_2o_3的含量可直接反映玻璃液的氧化還原狀態(tài),影響玻璃的熔制和澄清,影響顏色玻璃的離子著色,因此快速準(zhǔn)確地測定玻璃中的feo、fe_2o_3含量,對穩(wěn)定生產(chǎn),提高玻璃質(zhì)量具有重要作用。

1.目的：建立紅外分光光度法（二部）檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并按規(guī)程進(jìn)行檢驗， 保證檢驗操作規(guī)范化。 2.依據(jù)： 2.1.《中華人民共和國藥典》2010年版二部。 3.范圍：適用于所有用紅外分光光度法（二部）測定的供試品。 4.責(zé)任：檢驗員、質(zhì)量控制科主任、質(zhì)量管理部經(jīng)理對本規(guī)程負(fù)責(zé)。 5.正文： 5.1.儀器及其校正。 5.1.1.可使用傅里葉變換紅外光譜儀或色散型紅外分光光度計。用聚苯乙烯薄膜 （厚度約為0.04mm）校正儀器，繪制其光譜圖，用3027cm-1，2851cm-1，1601cm-1， 1028cm-1，907cm-1處的吸收峰對儀器的波數(shù)進(jìn)行校正。傅里葉變換紅 外光譜儀在3000cm -1附近的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±5cm-1，在1000cm-1附近 的波數(shù)誤差應(yīng)不大于±1cm-1。 5.1.2.用聚苯乙烯薄膜校正時，儀器的分辨率要求在

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

對利用分光光度法測定建材涂料層表面反射率的方法進(jìn)行了研究。對總體效果試驗和分光光度測定的結(jié)果作了對比。實驗數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測定,重現(xiàn)性好等特點,測得的數(shù)據(jù)對建材涂料研制工作有較大參考價值。

對利用分光光度法測定建材涂料涂層表面反射率的方法進(jìn)行了研究。對總體效果試驗和分光光度測定的結(jié)果作了對比。實驗數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測定,重現(xiàn)性好等特點,測得的數(shù)據(jù)對建材涂料研制工作有較大參考價值。

提出了用pvc功能膜固相透射吸光光度法測定鈀的方法。研究發(fā)現(xiàn),在ph3～4hoacnaoac介質(zhì)中,鈀與均勻分布在pvc功能膜上的硫代米氏酮形成疏水性的配合物,在自制的固相透射分光光度附件上測定。在520nm波長處具有最大吸收,鈀濃度在0～7.5μg10ml范圍內(nèi),a與c有良好的線性關(guān)系,檢出限為0.015μg·ml-1,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.78%。方法簡便、快速、試劑用量少,可直接用于礦樣中鈀的測定

一、前言在新興半導(dǎo)體照明行業(yè),由于led產(chǎn)品的發(fā)光特性與傳統(tǒng)的白熾光源不同以及整體式的燈具設(shè)計,傳統(tǒng)光源或燈具通常采用的光通量的相對測量方法不再適用于led產(chǎn)品,常用分布光度計對led光源、燈具的光通量以及光強(qiáng)分布進(jìn)行絕對測量。此外,由于led的準(zhǔn)單色性及空間光分布多樣性等,對所使用的分布光度計提出了更高的要求。二、led光通量的絕對測量1.分布光度計測量原理分布光度計是絕對法測量光源光通量的裝置,其

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長約在603nm處。該方法在國內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對靈敏度的影響,對儀器的各項參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實驗表明,在最優(yōu)的實驗條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項參數(shù)可比現(xiàn)行國家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理條件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(μg.l-1)的銅,回收率良好。

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

在對金屬材料進(jìn)行分析時，慣用的方法是依據(jù)物理學(xué)、化學(xué)的相關(guān)理論展開實驗分析。在對部分金屬元素屬性進(jìn)行檢測分析時，經(jīng)常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測試手段相較于化學(xué)測試手段操作簡單、方便，對于屬性復(fù)雜的金屬元素測試實驗，將引用實際實驗的案例進(jìn)行分析，研究分光光度法測試的準(zhǔn)確性，并驗證采用的測試法的可行性以及科學(xué)性。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準(zhǔn)確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.