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更新時間:2025.05.11
RP-HPLC同時測定野菊花中綠原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量

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目的:建立同時測定野菊花中綠原酸、木犀草苷和蒙花苷3個主要活性成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,選用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm,)色譜柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動相(梯度洗脫);流速為1.0mL.min-1;檢測波長為334nm;柱溫為30℃。結果:綠原酸、木犀苷和蒙花苷分別在40.44~647.04ng(r=0.9998)、19.50~311.92ng(r=0.9997)和253.62~4057.82ng(r=0.9999)范圍內線性關系良好;平均回收率分別為100.96%、99.99%和98.94%,RSD均<2.0%。22批野菊花藥材中綠原酸含量為0.108%~0.545%,木犀苷含量為0.029%~0.393%,蒙花苷含量為0.028%~3.518%。結論:本方法簡便準確、穩(wěn)定可靠,可以用于野菊花藥材的含量測定。

菊花莖尖的玻璃化超低溫保存研究

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本文建立了適合中國菊花種質資源長期保存的玻璃化超低溫保存技術體系。在4℃下,把1~2mm的菊花莖尖放在含0.4mol/L蔗糖的MS培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)2~3d,用預處理液在25℃下處理30min,再用玻璃化試劑PVS2在冰浴條件下處理15min,換新鮮的PVS2試劑并迅速投入液氮。液氮保存24h后,40℃水浴解凍2min,用含蔗糖1.2mol/L的MS液體培養(yǎng)基洗滌20min,濾紙吸干后接種到恢復培養(yǎng)基中,在25℃條件下弱光培養(yǎng)1~3d轉入正常光照培養(yǎng)條件下培養(yǎng),2周后成活率可達86%以上,成活的莖尖均可再生。

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