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目的尋找有效、方便的藥物以防護光性視網(wǎng)膜損傷。方法選用維拉帕米(verapamil,Ver)作為防護劑,于光損傷后即刻,4、15及30天分別檢測損傷組與防護組大鼠視網(wǎng)膜組織內脂質過氧化終產物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量及組織病理結構。并觀察血-視網(wǎng)膜外屏障的完整性。結果正常視網(wǎng)膜內 MDA 含量為0.36±0.07nmol/mg,損傷組各不同時間點含量為0.52±0.03nmol/mg、0.70±0.20nmol/mg、0.52±0.07nmol/mg 及0.47±0.03nmol/mg,與正常組相比,差異有顯著性。給藥組各時間點含量為0.40±0.04nmol/mg、0.49±0.03nmol/mg、0.40±0.05nmol/mg及0.39±0.08nmol/mg,各相應時間點數(shù)值與損傷組比較,差異有顯著性。組織學檢查可見:損傷后4天,視網(wǎng)膜結構有不同程度損傷;15天損傷最重,且血-視網(wǎng)膜外屏障也遭破壞。給藥組視網(wǎng)膜結構則無明顯病理改變。結論維拉帕米是光性視網(wǎng)膜損傷的有效的防護劑。
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內蒙古維拉斯托鋅銅礦床位于大興安嶺西坡成礦帶上,燕山早期花崗巖外接觸帶附近斷裂為成礦有利部位。北西向張扭性斷裂為成礦提供了良好的礦液運移通道,近東西向壓扭性斷裂為成礦物質的充填、沉淀提供了良好的空間,礦體賦存空間即為斷裂構造,嚴格受構造控制。維拉斯托礦區(qū)鋅銅多金屬礦圍巖為黑云斜長片麻巖及花崗閃長巖,礦床的形成為斷裂構造控制的中高溫熱液。
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