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采用萘酚對(duì)酚醛樹(shù)脂進(jìn)行改性,成功合成了環(huán)保型萘酚改性酚醛樹(shù)脂。采用傅里葉紅外光譜、熱失重等方法對(duì)萘酚改性酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和耐熱性進(jìn)行了研究,并通過(guò)Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法對(duì)其熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果表明,萘酚改性酚醛樹(shù)脂的熱分解過(guò)程分為2個(gè)階段,萘酚改性后酚醛樹(shù)脂的耐熱性提高;當(dāng)萘酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),萘酚改性酚醛樹(shù)脂的綜合性能最好,拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別提高了2.46倍、1.62倍和1.34倍,體積電阻率和表面電阻率均達(dá)到1014數(shù)量級(jí)。
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以苯酚、腰果酚、甲醛為原料,NaOH為催化劑,乙二醇為助劑,合成了可發(fā)性酚醛樹(shù)脂,通過(guò)粘度,固含量,韌性測(cè)試研究了原料的配比,腰果酚替代苯酚的比例,催化劑用量,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度及乙二醇用量對(duì)合成樹(shù)脂性能的影響并通過(guò)IR,TG分析對(duì)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)及耐熱性進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,適宜的反應(yīng)條件為:F/P比(甲醛與總酚物質(zhì)的量比值)1.6,腰果酚替代量20%,催化劑用量1%,反應(yīng)時(shí)間3 h,反應(yīng)溫度80℃,乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%~15%。以腰果酚制備的CPF樹(shù)脂耐熱性變化不明顯,拉伸強(qiáng)度為22.34 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率3.08%,沖擊強(qiáng)度3.56 kJ/m2,較PF樹(shù)脂有很大提高。
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