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目的研究海金子70%乙醇提取物的化學(xué)成分;建立HPLC測(cè)定海金子中檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁的含量。方法采用硅膠柱色譜進(jìn)行分離純化,利用波譜技術(shù)、色譜技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。采用Agela Technologies PromosilC18(200 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(34∶66),流速為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm,柱溫為40℃對(duì)不同采集時(shí)間、不同部位的海金子中的檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果分離鑒定了2個(gè)黃酮苷類化合物,分別為檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁。檉柳素-3-O-蕓香糖苷在0.254~1.145μg范圍、蘆丁在0.341~1.533μg范圍與其峰面積呈良好的線性關(guān)系;平均回收率:檉柳素-3-O-蕓香糖苷為100.08%,RSD為1.09%(n=6),蘆丁為99.89%,RSD為1.41%(n=6)。結(jié)論兩種化合物首次從該植物中分離得到。所建立的HPLC簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于海金沙中檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁的測(cè)定。
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目的研究海金子70%乙醇提取物的化學(xué)成分;建立HPLC測(cè)定海金子中檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁的含量。方法采用硅膠柱色譜進(jìn)行分離純化,利用波譜技術(shù)、色譜技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。采用Agela Technologies PromosilC18(200 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(34∶66),流速為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm,柱溫為40℃對(duì)不同采集時(shí)間、不同部位的海金子中的檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果分離鑒定了2個(gè)黃酮苷類化合物,分別為檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁。檉柳素-3-O-蕓香糖苷在0.254~1.145μg范圍、蘆丁在0.341~1.533μg范圍與其峰面積呈良好的線性關(guān)系;平均回收率:檉柳素-3-O-蕓香糖苷為100.08%,RSD為1.09%(n=6),蘆丁為99.89%,RSD為1.41%(n=6)。結(jié)論兩種化合物首次從該植物中分離得到。所建立的HPLC簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于海金沙中檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁的測(cè)定。
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