可見/近紅外高光譜技術(shù)與建模方法是當前土壤近地傳感器研究領(lǐng)域的重要方向,可應(yīng)用于土壤養(yǎng)分信息的快速獲取和農(nóng)田作物的精確施肥管理。以浙江省水稻土為研究對象,利用以非線性模型為核心的數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),包括隨機森林、支持向量機、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法分別建立了不同建模集和驗證集的原始光譜與有機質(zhì)含量的估測模型。結(jié)果表明:研究比較的1∶1,3∶1和全部樣本建模并全部驗證的三種樣本模式劃分對建模的結(jié)果有一定的影響。相較于目前常用的偏最小二乘回歸(plsr)建模方法而言,非線性模型rf和svm也取得了較好的建模精度,三種模式下其rdp值均大于1.4。特別是采用svm建模方法所得模型具有很好的預(yù)測能力,模式二下其rdp值達到2.16。同時引入ann方法改進建立的plsr-ann方法顯著提高了plsr的模型預(yù)測能力。

利用超快激光脈沖作為激發(fā)光源,研究了激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移有機分子7-羥基喹啉溶液的雙光子吸收光譜特性。實驗發(fā)現(xiàn)在波長為532nm的脈沖激光作用下,該溶液在波長約為380nm和550nm處出現(xiàn)了兩個熒光峰,研究證明,峰波長為380nm處的熒光是7-羥基喹啉醇式結(jié)構(gòu)下分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時發(fā)射的熒光,而峰波長為550nm處的熒光是該溶液的酮式結(jié)構(gòu)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時發(fā)射的熒光。

以四硼酸鋰為熔劑，采用1：11為熔劑稀釋比，于1050℃熔融硅質(zhì)耐火材料樣品，制成玻璃樣片，采用波長色散型x射線熒光光譜儀同時測定樣品中sio2、a1203等多元素，用硅石標準樣品經(jīng)同方法測定并對測定結(jié)果進行理論α系數(shù)校正后繪制工作曲線。制取7個平行樣片測定各組分含量，數(shù)據(jù)吻合較好，該方法能夠滿足日常分析需要。

以四硼酸鋰為熔劑，采用1：11為熔劑稀釋比，于1050℃熔融硅質(zhì)耐火材料樣品，制成玻璃樣片，采用波長色散型x射線熒光光譜儀同時測定樣品中sio2、a1203等多元素，用硅石標準樣品經(jīng)同方法測定并對測定結(jié)果進行理論α系數(shù)校正后繪制工作曲線。制取7個平行樣片測定各組分含量，數(shù)據(jù)吻合較好，該方法能夠滿足日常分析需要。

介紹了熒光光譜法分析冶金石灰工作曲線的制作,試驗了試樣粒度、壓片壓力、壓片的保壓時間對分析結(jié)果的影響,得出了最佳的分析條件。用該方法分析結(jié)果準確、快速,分析成本低,滿足了降成本、快速生產(chǎn)的需要。

汞是一種劇毒化學物質(zhì),對環(huán)境的污染非常強,同時也是可引起人體器官和大腦損傷的神經(jīng)毒素,所謂的"水俁病"即是汞污染造成的病癥,人體受到過量汞的污染甚至還會致死。隨著國家節(jié)能減排、綠色照明以及"逐步淘汰白熾燈"相關(guān)政策的實施推廣,熒光燈行業(yè)保持著高速增長。隨著節(jié)能燈推廣數(shù)量的不斷增加,節(jié)能燈報廢后的汞污染越來越引起人們的關(guān)注。政府和消費

面對礦石，爐渣，巖石，土壤，耐火材料等材料，其組成復(fù)雜，結(jié)構(gòu)差異較大，應(yīng)用常規(guī)的分析需要大量的標準樣品，而應(yīng)用x射線熒光分析軟件“寬范圍氧化物精確測定定量分析程序（wro）”有效的解決了上述問題。

在特殊的石灰石分析中采用了無標樣分析軟件uniquant/內(nèi)標歸一法和kappa修正法,分析結(jié)果與標準化學法數(shù)據(jù)一致,在標樣無法監(jiān)控的情況下,可以做為特殊的石灰石分析的常規(guī)方法。

本文介紹了一種利用x-射線熒光光譜儀測定石灰中各物質(zhì)含量的方法。該方法操作簡單,能夠快速、準確地測定石灰成分,目前在我公司得到普遍應(yīng)用。

塑料袋是各類案件現(xiàn)場中常見的物證之一,研究建立一種簡便快速、靈敏準確的檢驗黑色塑料袋樣品的方法,為偵查破案提供線索、指明方向,縮小偵查范圍,為證實犯罪提供科學的依據(jù).利用能量色散型x射線熒光光譜儀(xrf)對41個不同品牌、不同規(guī)格的黑色塑料袋樣品進行測定,采用plastic-fp軟件進行數(shù)據(jù)處理,依據(jù)樣品中所含元素的種類及含量的不同,可以對不同品牌不同規(guī)格的黑色塑料袋樣品進行區(qū)分.該方法重現(xiàn)性好,且無損檢材,可用于檢驗黑色塑料袋物證.

利用藍色有機發(fā)光二極管激發(fā)熒光色彩轉(zhuǎn)換膜的方法,制備了一種新型的白色有機電致發(fā)光器件。藍色有機發(fā)光二極管的發(fā)光層采用4,4’-bis(carbazol-9-yl)biphenyl(cbp)主體摻雜高效藍色熒光染料n-(4-((e)-2-(6-((e)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-n-phenylbenzenamine(n-bdavbi)來制備。有機/無機復(fù)合色彩轉(zhuǎn)換膜是將有機熒光顏料vq-d25和無機熒光粉摻鈰釔鋁石榴石(yag:ce3+)按一定的重量比均勻分散到-[ch3ch2cooch3]n-(pmma)中來制備。獲得了色穩(wěn)定性較高的白色有機電致發(fā)光器件。當驅(qū)動電壓由6升至14v時,器件光譜非常穩(wěn)定且cie色坐標僅從(0.354,0.304)變化到(0.357,0.312),其最高電流效率約為5.8cd.a-1(4.35ma.cm-2),最高亮度為16800cd.m-2(14v)。

目的探討原子熒光光譜法測量凈水劑聚合氯化鋁中砷汞含量的檢測方法。方法將聚合氯化鋁用10ml(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%鹽酸溶解,以原子熒光光譜測定。結(jié)果砷在濃度0～25.0μg/l,汞在濃度0～5.0μg/l時有良好的線性關(guān)系,砷,汞的最低檢測限,分別為0.08μg/l和0.07μg/l,回歸系數(shù)r均大于0.9995,樣品加標回收率砷為94.4%～100.2%,汞為97.5%～100.0%,相對標準偏差分別為1.4%和2.5%。結(jié)論本方法操作簡便,干擾少,結(jié)果準確,適用于凈水劑聚合氯化鋁中砷,汞含量的檢測。

介紹了采用x射線熒光光譜法測定鋅鋁系列鋅合金中各元素含量的方法及相關(guān)條件,以znal4系列鋅合金標準物質(zhì)作為光譜標準,基體效應(yīng)校正采用經(jīng)驗系數(shù)法,建立了x射線光譜測定鋅鋁系列合金中鋁、鎂、銅、鉛、鐵、錫、鎘、鋅7種元素的方法。文中還給出了方法的實驗室內(nèi)精密度試驗結(jié)果。本方法具有樣品前期處理簡便、干擾因素小,且快速、準確等特點。

采用粉末直接壓片,波長色散多道熒光光譜法快速測定含金石英石樣品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7種成分。根據(jù)含金石英石中sio2的含量范圍,選取了與試樣基體相匹配的含金石英生產(chǎn)樣作為校準樣品,采用化學法準確定值,確定了儀器的最佳分析參數(shù)。對于si和al輕元素,熒光強度隨粒度變化較為顯著;制作的校準樣品應(yīng)密封保存,粉末壓片后需馬上進行測試。方法操作簡單,成本低,測定范圍寬,靈敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。與化學法對照,結(jié)果符合較好。

本文采用熔融玻璃片法,使用x-射線熒光光譜儀測量大理石產(chǎn)品中ca、mg、si、fe、al等主量元素的熒光強度,并與測量標準物質(zhì)所建立的標準曲線進行對比計算,確定測試樣品中的含量。該方法簡單、快速、準確,通過試驗證明,采用x-射線熒光光譜法測量的標準樣品與標準值偏差較小,與化學法測量的結(jié)果相符。采用x-射線熒光光譜法所測大理石產(chǎn)品中的各元素相對標準變差rsd<1.5%,精密度高。

建立了應(yīng)用波長色散x射線熒光光譜法測定高錳鋼中錳元素的分析方法,實驗確定了儀器最佳工作參數(shù)。通過背景扣除和干擾校正系數(shù)法消除基體干擾和共存元素cr、p的光譜干擾,采用經(jīng)驗系數(shù)法建立工作曲線,線性相關(guān)系數(shù)為0.9998。實驗結(jié)果表明,方法的檢出限為2.1μg/g,方法分析范圍為1.00%～20.00%,測定結(jié)果與標準物質(zhì)的認定值一致,相對標準偏差小于0.200%,該分析方法快速、準確,滿足高錳鋼中錳的分析精度要求。

選用石灰石標準樣品,采用粉末壓片法制樣,建立測定石灰石中cao、mgo、sio_2的x射線熒光光譜分析方法。確定了最佳分析參數(shù),建立了標準曲線,并采用數(shù)學模型校正基體效應(yīng)。通過準確度與精密度的試驗表明,分析結(jié)果準確,重復(fù)性好。

提出采用x-射線熒光光譜法測定石灰石中cao、mgo含量。將石灰石樣品進行磨細處理,在壓片機上制成樣片。在x射線熒光光譜儀上按照選定的分析條件,以標準樣品做工作曲線,根據(jù)工作曲線測定樣品含量。通過與國家標準化學法對照,分析結(jié)果基本一致。該方法簡便、快速、準確、重現(xiàn)性好。

通過氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對砷測定的干擾,且on-guardh柱對測定無明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測定不銹鋼標準樣品,測定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測定的靈敏度和準確度。

目的:建立原子熒光光譜法,測定山麥冬中硒的含量.方法:對4個產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進行分析;光電倍增管(pmt)負高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測定方法準確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測定.

本文采用粉末壓片法,對冶金石灰中cao、mgo、s、sio2、p五個元素繪制了含量與x射線強度對應(yīng)的工作曲線,做了精密度與準確度試驗,其方法與精度完全滿足生產(chǎn)的要求。

樣品中的六價鉻用甲苯/堿液提取后,提取堿液過陽離子交換柱,六價鉻直接流出,流出液經(jīng)適當稀釋后,以原子熒光光譜儀測定其含量。本方法優(yōu)化了工作參數(shù)條件,方法回收率均在88.7%—99.8%之間,相對標準偏差(n=6)均小于5%,實際樣品比對分析結(jié)果表明,方法具有良好的準確度,適用于電子電氣產(chǎn)品中六價鉻的分析。