目的研究元寶楓油的食用安全性。方法采用小鼠急性經口毒性試驗、遺傳毒性試驗(ames試驗、小鼠骨髓細胞微核試驗和小鼠精子畸形試驗)及亞慢性毒性試驗(大鼠90天喂養(yǎng))對元寶楓油的食用安全性進行評價。結果元寶楓油對雌、雄性小鼠經口ld50均大于54000mg/kgbw,屬無毒級;3項遺傳毒性試驗結果均為陰性;以10800、5400、2700mg/kgbw3個劑量的樣品液連續(xù)給大鼠灌胃90d,實驗期間動物生長發(fā)育良好,各項檢測指標均未見異常。結論元寶楓油在本實驗條件下為無毒物,未顯示有急性、亞慢性毒性及遺傳毒性。

目的:首次從牛大力藥材中分離制備刺桐堿對照品并應用高效液相色譜方法建立牛大力藥材中刺桐堿含量的測定方法。方法:agilent(sb-c18)(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,乙腈-水(1∶9)為流動相,流速為0.8ml.min-1,檢測波長為280nm,柱溫30℃。結果:刺桐堿在0.0113~2.825mg.ml-1范圍內呈良好的線性關系(r=0.9996,n=5),平均回收率(n=9)為99.6%。結論:本方法準確,簡便,重復性好,可用于牛大力藥材中刺桐堿的含量測定。

天然植物元寶楓(acertruncatum)葉的提取物可作為一種環(huán)境友好型緩蝕劑。采用失重法、動電位極化曲線和交流阻抗(eis)研究了元寶楓葉提取物在1.0mol/lhcl溶液中對冷軋鋼的緩蝕作用。結果表明:元寶楓葉提取物對冷軋鋼具有良好的緩蝕作用,且在鋼表面的吸附符合langmuir吸附等溫式。極化曲線表明,元寶楓提取物為陰極抑制型緩蝕劑;eis譜呈半圓容抗弧,電荷轉移電阻隨緩蝕劑濃度的增加而增大。

通過干旱脅迫處理(土壤含水量為田間持水量的30%～40%)和正常水分供給(土壤含水量為田間持水量的70%～80%)兩種盆栽控制試驗,研究了耐旱樹種元寶楓(acertruncatum)和中生樹種女貞(ligustrumlucidum)枝條木質部栓塞(以導水率損失百分數(shù)(percentagelossofhydraulicconductivity,plc)衡量)和水勢(waterpotential,wp)對鉀(k)素添加的響應。結果表明:兩個樹種plc的日變化均呈現(xiàn)先升后降的規(guī)律,而wp呈現(xiàn)相反的變化趨勢;添加k素顯著提高了兩個樹種的plc,除了干旱脅迫下的元寶楓,其他樹種和處理的plc隨k素含量的增加而增加;k素顯著降低了干旱脅迫下元寶楓和女貞的wp,但對正常水分供給下兩個樹種的wp無顯著影響;元寶楓的平均plc高于女貞,平均wp低于女貞。以上結果表明,k素可能通過降低枝條的wp,促進樹種木質部栓塞的形成,達到限制水分進一步喪失的目的。k素在調節(jié)氣孔運動、滲透作用等方面的作用,可能是樹種木質部栓塞形成的誘因。

實驗報告 食鹽中碘含量的測定 班級：應111-1 一．【實驗目的】 1.通過本實驗了解碘對人體的作用，熟悉碘鹽中碘的添加形式以及含量范 圍。 2.準確，熟練掌握滴定的基本操作。 3.熟練掌握碘量法測定碘含量的基本原理，方法。 4.熟練掌握硫代硫酸鈉的配置與標定,熟悉硫代硫酸鈉與基準物重鉻酸鉀 的反應條件。 二．【實驗原理】 在加碘鹽的產品質量檢驗中，碘含量是一項重要的指標按照gb5461-92的 規(guī)定，加碘中碘酸鉀的加入量應為20-50mg／kg．由于加碘食鹽中碘元素絕大部 分是以io3－存在，少量的是以i－形式存在。本實驗依據碘的性質對其進行定性和 定量檢測。 1.碘的測定： （1）i-的定性檢測：通過nano2在酸性環(huán)境下氧化i-生成i2，遇淀粉呈藍 紫色而檢驗i-的存在。 （2）kio3的定性：在酸性條件下，io3-易被na2s2o3還

目的建立丁香葉中多糖的含量測定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖為標準品,在490nm測定多糖的含量。結果葡萄糖在0.00994～0.04964mg·ml-1范圍內呈良好線性關系,回歸方程a=35.5543c+0.0158,r=0.9997,平均回收率99.4%,rsd為1.97%。結論方法簡便、準確可靠。

用jp-303極譜分析儀測定地質樣品中鉬含量,靈敏度高,結果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產生靈敏的催化波,檢測出鉬的含量。其電極反應和化學反應可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測定。

采用干酪素法測定梔子花樹葉中鞣質含量。結果表明,梔子中鞣質含量在1.0016-6.0096μg/ml范圍內呈線性關系,r=0.9995;樣品平均加標回收率為96.04%,sd為0.0126%,rsd為2.03%(n=6),此法準確度可靠,重現(xiàn)性好,可以作為植物鞣質含量測定方法。

建筑膠中存在的丙烯酰胺(am)單體,其危害性逐漸引起人們的關注,但對其含量的快速檢測研究卻相對較少。以甲醇-水混合溶劑為am的提取液、異丁醇為內標物,采用恒溫振蕩提取目標物,并運用氣相色譜(gc)法(配fid檢測器)和峰面積內標法建立了定量快速檢測建筑膠中am含量的方法。研究結果表明:該方法的檢出限為0.002g/kg,加標回收率為97.0%~103.0%,測量不確定度為0.006g/kg;建筑膠中am含量的快速檢測結果,可為未來相關標準的制定提供技術支持。

《草坪學》草種鑒別方法（自己總結的，難免有問題，歡迎分享和指正）來源： 劉海洋的日志 首先，作為一名上過兩次草坪學以及對于植物知識有些熱衷的人，在考慮再三后，決定抽出 我寶貴的空閑時間給大家科普一下如何鑒別學校內的幾種草坪草。當然，由于本人學識有限， 所以有問題的地方歡迎大家踴躍批評。 首先鑒別草坪草主要可以分成以下幾個步驟： 第一步，觀察草坪的外觀： 從下圖就可以看出，不同草種在草坪上會有一些不同的體現(xiàn)，大致大家可以從顏色，質感， 密度幾個方面做出一個大致的判斷和觀察。但是由于現(xiàn)在各種草坪草品種超多，光草地早熟 禾就有200品種，所以，單純從外觀上有時是很難分辨的了。下面就要下一個步驟。 第二步，觀察草的葉舌是否“絲毛”特別明顯 首先，我們要知道的一個地方就是一般暖季型草坪草的“毛”會比較長和濃密。而冷季型草坪 草的毛比較少，或者根本無毛，首先判斷草坪草的冷

民用建筑可靠鑒定中構件的安全鑒定分析——著重從裂縫及變形兩個方面闡述對鋼筋混凝土構件的安全鑒定分析，并舉例加以說明，同時提出處理措施。

目的建立高效液相色譜法測定羅布麻定時脈沖片中5種酚酸及黃酮類成分含量的方法。方法采用hypersilc18(4.6mm×200mm)色譜柱,乙腈-10mmol.l-1醋酸銨緩沖液(ph4,醋酸調節(jié))為流動相,洗脫程序:0min,10%乙腈;8min,15%乙腈;16min,17%乙腈;40min,38%乙腈。流速1.0ml.min-1。檢測波長為256nm。結果2種酚酸及3種黃酮成分的峰面積與濃度的線性關系良好(r>0.9990);加樣回收率為(94.3±1.80)%～(102.4±2.89)%。結論該方法簡單、準確,重現(xiàn)性較好,可用于羅布麻定時脈沖片內在質量的控制和評價。

采用熱水回流提取香樟葉總多糖,考察了提取溫度、提取時間、料液比對香樟葉總多糖提取量的影響。結果表明,其最佳工藝條件為:提取溫度為85℃,提取時間為4h,料液比為1∶20,提取次數(shù)為4次。在最佳工藝條件下,香樟葉可提取總多糖為129.41mg/g。

用正交實驗探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

目的:本研究采用uplc建立了同時測定貴州產葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-o-β-d-葡萄糖苷、槲皮素-3-o-α-l-鼠李糖苷、山柰素-3-o-α-l-鼠李糖苷7種指標成分的含量測定方法。方法:采用acqu-ityuplcbehc18色譜柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流動相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3ml.min-1,梯度洗脫,檢測波長280nm,柱溫45℃。結果:7個指標成分在選定的范圍內線性關系良好(r≥0.9999),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,rsd2.3%～3.8%。結論:試驗結果顯示貴州產葒草花藥材所含化學成分基本相同,但被測成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測成分的含量相對較高,質量較好。

. . 開盤鑒定 （1）凡符合下列規(guī)定的現(xiàn)場攪拌混凝土或預拌混凝土，應實行混凝土開盤 鑒定，并填寫記錄，見質控（建）表4.1.6.8。 1）承重結構當?shù)谝淮问褂玫呐浜媳葧r； 2）防水混凝土第一次澆筑前； 3）特種或特殊要求混凝土當每次澆筑前； 4）大體積混凝土當每次澆筑前。 （2）在施工現(xiàn)場攪拌的混凝土，其開盤鑒定應在現(xiàn)場澆筑點進行；預拌混 凝土的開盤鑒定除混凝土拌合物性能檢驗在施工現(xiàn)場進行外，其它鑒定內容在預 拌混凝土站進行。 （3）混凝土的組成材料水泥、砂、石、水、外加劑及摻合料等均應符合現(xiàn) 行國家有關標準的要求。 （4）混凝土應根據其強度等級，耐久性和和易性等要求進行配合比設計， 符合國家現(xiàn)行標準《普通混凝土配合比設計規(guī)程》jgj55的要求。特種或特殊要 求的混凝土，尚應符合國家現(xiàn)行有關標準的要求。開盤鑒定時應至少留置一組標 準養(yǎng)護試件，作為驗證配合比的依據。 （5）混

本文將詳細比較五角楓和元寶楓在建設工程領域的區(qū)別，包括外觀特征、生長環(huán)境、適用場景等方面的詳細說明。

在建設工程領域，元寶楓作為一種常見的植物，其分類一直存在爭議。本文將從植物學的角度出發(fā)，詳細探討元寶楓的特征和分類，并對其在建設工程中的應用進行說明。

元寶楓油是一種優(yōu)質、高檔的保健食用油。2011年,衛(wèi)生部批準元寶楓油為新資源食品。研究表明元寶楓種子含油率超過40%,油中不飽和脂肪酸含量達90%以上,其中亞油酸含量為37.35%,神經酸含量為5.52%,維生素e含量達125mg/100g,對人體具有多種醫(yī)療保健作用。綜述了元寶楓油的成分、加工工藝及功能性的研究現(xiàn)狀,并展望其開發(fā)前景,為元寶楓油的進一步加工、應用提供理論參考。

目的:分離制備流蘇金石斛藥材指標性成分,并建立測定流蘇金石斛中該成分含量的高效液相色譜法。方法:采用shiseido(pak-c18)(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水(20∶80)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長340nm,柱溫25℃。結果:從流蘇金石斛中分離制備其指標性成分牡荊素2″-o-β-d-葡萄糖苷;該成分在0.016～1.6μg線性關系良好(r=0.9998),平均加樣回收率為99.66%(rsd1.05%)。結論:方法快速簡便,可靠,重復性好,為流蘇金石斛藥材的質量控制提供依據。

[目的]提取及測定綿陽荔枝草中總黃酮的含量。[方法]用超聲波乙醇浸提法從荔枝草中提取黃酮類物質,通過正交設計試驗,得出乙醇浸提法提取荔枝草中黃酮類化合物最佳試驗條件,并對提取的黃酮類物質進行光譜掃描、顯色反應等定性鑒定,用紫外分光光度法測定其含量。[結果]提取荔枝草中總黃酮的最佳工藝條件:60%乙醇為溶劑系統(tǒng),料液比為1:30,在超聲波溫度為35℃下提取35min,測得荔枝草中總黃酮的含量為1.20%,平均回收率為97.43%~100.17%。[結論]此方法采用全物理過程,無任何污染,是一條理想的提取黃酮類物質的途徑,為荔枝草的廣泛開發(fā)和利用提供一定理論依據。