采用十八烷基硅烷鍵合硅膠(200mm×4.6mm,5μm)為固定相,以0.01mol/l磷酸二氫鉀-甲醇-三乙胺(95∶5∶0.5)為流動(dòng)相(用磷酸調(diào)節(jié)ph值至3.0),在210nm波長(zhǎng)測(cè)定金貝痰咳清顆粒中鹽酸麻黃堿含量;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)為流動(dòng)相,在327nm波長(zhǎng)測(cè)定金貝痰咳清顆粒中綠原酸含量。鹽酸麻黃堿在0.204—1.02μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9998),回收率為99.31%(rsd為0.70%)。綠原酸在0.09—0.45μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),回收率為99.05%(rsd為0.65%)。該方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確,重復(fù)性好,處方中其他成分對(duì)測(cè)定無干擾,可作為本產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法。

研究了陶瓷膜技術(shù)分離純化綠原酸提取液的過程?？疾炝瞬煌僮鲏毫ο陆疸y花綠原酸提取液的滲透通量隨時(shí)間的變化以及單種清洗劑、多步清洗、組合清洗的清洗效果,同時(shí)還研究了綠原酸提取液超濾膜的最佳清洗條件。結(jié)果表明,滲透通量與操作壓力、時(shí)間有密切關(guān)系;過濾綠原酸提取液后膜污染的最佳清洗條件為清洗時(shí)間5min,清洗壓力0.2mpa。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鳶尾苷含量測(cè)定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm,柱溫為室溫。6″-o-木糖鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在10.33～185.99μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率為100.2%,rsd<2%(n=9);測(cè)得8批葛花藥材中6″-o-木糖鳶尾苷含量為11.08～48.23mg/g。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鳶尾苷的含量測(cè)定。

以新疆天山后峽地區(qū)英雄橋采集的角石蕊(cladoniacornuta(l.)hoffm.)為材料,采用有機(jī)溶劑提取法,考察了提取次數(shù)、料液比、提取溫度和提取時(shí)間對(duì)角石蕊中松蘿酸提取率的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:角石蕊中提取松蘿酸的最佳提取工藝條件為提取3次,料液比1:20,溫度70℃,提取時(shí)間3h。此條件下角石蕊中松蘿酸的含量為26.95%。

利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了木槿花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測(cè)定。結(jié)果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時(shí)間為1h時(shí)提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.32%、1.81%。

資金繡球拋給誰——在整個(gè)房地產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈中，融資是關(guān)鍵。面對(duì)“銀根”的日漸緊縮，面對(duì)撲朔迷離的房地產(chǎn)融資市場(chǎng)，如何獲得投資、金融機(jī)構(gòu)之青睞，如何有效地拓寬融資渠道，已成為房地產(chǎn)企業(yè)的普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。

目的:比較不同采收期球花石斛葉酚類成分(聯(lián)芐、菲和芴酮類成分)的含量變化,為球花石斛的合理采收及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用高效液相色潛法對(duì)不同采收期球化石斛中聯(lián)芐類化合物石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatil-in),菲類化合物moscatin及芴酮類化合物dendroflorin、dengibsin和denchrysana的含量進(jìn)行測(cè)定。色譜條件:色譜柱為beck-mancoulterods(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈和0,1%二氟醋酸水溶液,梯度洗脫[32%a(0～15min),32%a→65%a(15～45min),65%a→32%a(45～55min)],流速:1.0ml·min~(-1);檢測(cè)波長(zhǎng)280nm;柱溫25℃。結(jié)果:石斛酚、杓唇石斛素、moscatin、dendroflorin、dengibsin和denchrysana在測(cè)定的范圍內(nèi)均表現(xiàn)出良好的線性(r>0.9992);方法的回收率在95.8%～102.4%之間(rsd<2.8%)。結(jié)論:通過對(duì)同一年12個(gè)月不同采收期的球花石斛中聯(lián)芐、菲和芴酮類成分的含量測(cè)定,證明方法靈敏,準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好?？偡宇惓煞值暮吭?,5月份和10,11月份相對(duì)高于其他月份。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量測(cè)定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)360nm。結(jié)果槲皮素進(jìn)樣量在0.0416~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。

目的:本研究采用uplc建立了同時(shí)測(cè)定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-o-β-d-葡萄糖苷、槲皮素-3-o-α-l-鼠李糖苷、山柰素-3-o-α-l-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法。方法:采用acqu-ityuplcbehc18色譜柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3ml.min-1,梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)280nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個(gè)指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.9999),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,rsd2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗(yàn)結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測(cè)成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測(cè)成分的含量相對(duì)較高,質(zhì)量較好。

目的:建立同時(shí)測(cè)定野菊花中綠原酸、木犀草苷和蒙花苷3個(gè)主要活性成分含量的方法。方法:采用rp-hplc法,選用kromasil-c18(250mm×4.6mm,5μm,)色譜柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相(梯度洗脫);流速為1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為334nm;柱溫為30℃。結(jié)果:綠原酸、木犀苷和蒙花苷分別在40.44～647.04ng(r=0.9998)、19.50～311.92ng(r=0.9997)和253.62～4057.82ng(r=0.9999)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均回收率分別為100.96%、99.99%和98.94%,rsd均<2.0%。22批野菊花藥材中綠原酸含量為0.108%～0.545%,木犀苷含量為0.029%～0.393%,蒙花苷含量為0.028%～3.518%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠,可以用于野菊花藥材的含量測(cè)定。

宜興紫砂壺的造型與裝飾有著自己獨(dú)特的藝術(shù)語言,它的制作過程采用的是全手工泥條拍打成型法(圓器)和泥片鑲接成型法(方器),這種手工成型的方式給了紫砂藝人以廣闊的創(chuàng)作自由,通過藝人靈巧的雙手,心手相應(yīng),把多姿多彩的自然物象融入造型設(shè)計(jì)與制作之中,并體現(xiàn)了一種賞心悅目、適宜把玩的和諧之美。宜興紫砂壺的塑飾應(yīng)用得好就可以起到"錦上添花"的作用,也可以表達(dá)作者的設(shè)計(jì)理念。如時(shí)大彬的"印包方壺"、"龍鳳印包壺",把方器的剛正和印包的柔和融為一體,產(chǎn)生了剛?cè)嵯酀?jì)的特殊美感。

目的比較金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。方法采用2010年版中國(guó)藥典一部收載的提取方法,采用hplc法測(cè)定金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。結(jié)果綠原酸在金銀花的花、葉、莖中含量分別為1.55%、1.68%、0.71%;木犀草苷在金銀花的花、葉、莖中含量分別為0.065%、0.200%、0.036%。結(jié)論金銀花葉中所含綠原酸和木犀草苷高于花中的含量。因此資源豐富的金銀花葉具有藥用開發(fā)價(jià)值。

在園林綠化、庭院美化中，木繡球因其花型碩大、觀賞性強(qiáng)，越來越受到人們的喜愛。市面上常見的主要有中華木繡球和歐洲木繡球兩大類。雖然它們都屬于忍冬科莢蒾屬植物，且都以球狀花序著稱，但兩者在葉片形態(tài)、枝條特性、花期、生長(zhǎng)速度以及耐曬性等方面存在明顯差異。

目的建立同時(shí)測(cè)定雙黃連制劑中綠原酸、連翹苷和黃芩苷的hplc方法。方法色譜柱為agilentzorbaxxdbc18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-0.2%磷酸溶液,線性梯度洗脫,體積流量為1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為324、280nm,柱溫30℃。結(jié)果綠原酸、連翹苷、黃芩苷的線性范圍分別為0.093～1.860、0.022～0.440、0.328～6.560μg,平均加樣回收率分別為98.8%、98.4%、99.3%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可作為雙黃連制劑的質(zhì)量控制方法。