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更新日期: 2025-06-10

常見景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性研究

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常見景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性研究 4.8

常見景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性研究

幾個三角梅品種光合作用日變化的比較研究 幾個三角梅品種光合作用日變化的比較研究 幾個三角梅品種光合作用日變化的比較研究

幾個三角梅品種光合作用日變化的比較研究

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運(yùn)用美國產(chǎn)ci-340便攜式光合測定系統(tǒng)和os1-fl便攜式葉綠素?zé)晒鈨x,比較研究了5個三角梅品種的光合作用日變化特征,包括凈光合速率、光合有效輻射、溫度、空氣濕度、大氣二氧化碳濃度、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、葉間二氧化碳濃度等因子及葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)參數(shù)。結(jié)果表明:不同三角梅品種的光合速率日變化都呈現(xiàn)不對稱的雙峰曲線,有明顯的"午休"現(xiàn)象;氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和凈光合速率變化均成正相關(guān),影響三角梅光合速率下降的主要因素是氣孔限制。熒光動力學(xué)參數(shù)變化表明,5個品種光合作用器官在中午光強(qiáng)和溫度較高下其光合活性受到了暫時的抑制,光合器官并沒有受到損傷,隨著光強(qiáng)和溫度的下降其光合功能得到恢復(fù),說明這些三角梅品種能較好地適應(yīng)強(qiáng)光輻射及高溫栽培條件,品種之間差異不明顯。

解析LED植物燈對光合作用的補(bǔ)光應(yīng)用

解析LED植物燈對光合作用的補(bǔ)光應(yīng)用

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解析led植物燈對光合作用的補(bǔ)光應(yīng)用 植物都需要陽光的照射才能生長的更加茂盛。光對植物生長的作用是促進(jìn)植物葉綠素 吸收二氧化碳和水等養(yǎng)份,合成碳水化合物。但現(xiàn)代科學(xué)可以讓植物在沒有太陽的地方更好 地生長,人們掌握了植物對太陽需要的內(nèi)在原理,就是葉片的光合作用,在葉片光合作用時 需要外界光子的激發(fā)才可完成整個光合過程,太陽光線就是光子激發(fā)的一過供能過程。人為 的創(chuàng)造光源也同樣可以讓植物完成光合過程,現(xiàn)代園藝或者植物工廠內(nèi)都結(jié)合了補(bǔ)光技術(shù)或 者完全的人工光技術(shù)??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)藍(lán)光區(qū)和紅光區(qū)十分接近植物光合作用的效率曲線,是植 物生長的最佳光源。 led植物燈知識: 1.不同波長的光線對于植物光合作用的影響是不同的,植物光合作用需要的光線,波 長在400-700nm左右。400-500nm(藍(lán)色)的光線以及610-720nm(紅色)對于光合作用貢 獻(xiàn)最大。

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水分脅迫下三種李屬紅葉樹種光合作用的日變化 水分脅迫下三種李屬紅葉樹種光合作用的日變化 水分脅迫下三種李屬紅葉樹種光合作用的日變化

水分脅迫下三種李屬紅葉樹種光合作用的日變化

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水分脅迫下三種李屬紅葉樹種光合作用的日變化 4.5

以2a生桃砧紫葉李、紫葉桃、美人梅為試材,利用li-6400便攜式光合作用分析儀測定在水分脅迫下這3個紅葉樹種凈光合速率(pn)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)的日變化特征。結(jié)果表明:在干旱脅迫之前這3個紅葉樹種的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度以及蒸騰速率日變化動態(tài)都呈雙峰曲線,但隨著脅迫時間的延長,3個樹種葉片的3個光合參數(shù)均由雙峰曲線變成了單峰曲線,峰值陡度變緩。

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遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響 遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響 遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響

遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響

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遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響 4.7

以烈香茶花為材料,研究遮陰對烈香茶花光合作用參數(shù)日變化的影響。結(jié)果表明:遮陰沒有改變烈香茶花光合作用參數(shù)日變化趨勢。凈光合速率日變化呈現(xiàn)雙峰,并出現(xiàn)午休現(xiàn)象;蒸騰速率與氣孔導(dǎo)度的日變化呈現(xiàn)相同趨勢,為單峰曲線;而胞間co2濃度日變化趨勢呈現(xiàn)w型趨勢。不同處理下的烈香茶花最大凈光合速率分別為3.77(全光照),3.18(40%光照),3.08μmolco2.m-2.s-1(80%光照)。

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景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性熱門文檔

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“光合作用”植物盆藝生活館創(chuàng)業(yè)計(jì)劃書 4.5

“光合作用”植物盆藝生活館 創(chuàng)業(yè)計(jì)劃書 2 目錄 一、公司簡介··········································4 二、1.1公司概 要························································4 1.2公司宗旨························································4 1.3公司理念························································4 二、市場現(xiàn)狀與前景分析···························4 三、產(chǎn)品和服務(wù)·········································5 3.1產(chǎn)品介紹

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用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

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用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 4.7

黑藻(hydriliaverticillata(l.f.)royle-serpiculaverticil-latal.f)別名輪葉黑藻、輪葉水草(廣東)、車軸草(河北),廣泛分布在較溫暖地區(qū)的靜水池沼、溝渠及稻田內(nèi),現(xiàn)行高中教材用它觀察細(xì)胞質(zhì)的流動現(xiàn)象,由于它生活在水中,光合作用產(chǎn)生的o2以氣泡的形式釋放出來,所以,可以用測定o2釋放速度的方法來測定光合作用強(qiáng)度.同時,水環(huán)境中的溫度和co2的濃度這兩個實(shí)驗(yàn)變量也好控制.所以,用它探索各種因素對光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)效果非常好.

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扶芳藤是光合作用實(shí)驗(yàn)的好材料 扶芳藤是光合作用實(shí)驗(yàn)的好材料 扶芳藤是光合作用實(shí)驗(yàn)的好材料

扶芳藤是光合作用實(shí)驗(yàn)的好材料

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扶芳藤是光合作用實(shí)驗(yàn)的好材料 4.8

在初中生物學(xué)新課程中,有關(guān)光合作用的實(shí)驗(yàn)主要有兩個:一是"探究光與綠色植物的關(guān)系";二是"探究光合作用的場所"。在第一個實(shí)驗(yàn)中,教材推薦使用的植物是天竺葵,在第二個實(shí)驗(yàn)中,教材推薦使用的植物是銀邊長春藤。事實(shí)上,天竺葵很難找到,而用銀邊長春藤做此實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象并不很明顯,所以這兩個實(shí)驗(yàn)幾乎成了生物實(shí)驗(yàn)的擺設(shè),失去了其學(xué)生實(shí)驗(yàn)的價值。而我發(fā)現(xiàn),扶芳藤(有非銀邊的和銀邊的,第二個實(shí)驗(yàn)使用銀邊的)是做這兩個實(shí)驗(yàn)的好

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【CAD圖紙】假蘋婆(平面圖)

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【CAD圖紙】假蘋婆(平面圖) 4.4

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3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉光合作用日變化比較 3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉光合作用日變化比較 3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉光合作用日變化比較

3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉光合作用日變化比較

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3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉光合作用日變化比較 4.4

[目的]研究3種李屬紅葉樹種新葉和成熟葉的光合作用日變化。[方法]以紅葉李(prunuscerasiferaehrh.cv.atropurpureajacq)、紅葉桃(prunuspersicaf.atropurpureaschneid)和美人梅(prunus×bliriana‘meirenmei’)為試材,測定了這3個樹種成熟葉和新葉的凈光合速率及其影響因子的日變化,并測定了其葉片中花青素和葉綠素的含量。[結(jié)果]紅葉桃與紅葉李的成熟葉和3個樹種的新葉凈光合速率日變化曲線都呈雙峰型,峰值分別出現(xiàn)在10:00和16:00,新葉的第1個峰值比老葉提前2h出現(xiàn),都在14:00出現(xiàn)"午休"現(xiàn)象;而美人梅成熟葉的凈光合速率曲線為單峰型,在14:00達(dá)到最大,沒有"午休"現(xiàn)象;3個樹種內(nèi)老葉與新葉的凈光合速率日均值間無顯著差異,樹種間凈光合速率日均值也無顯著差異。3個樹種新葉和成熟葉氣孔導(dǎo)度日變化曲線與凈光合速率日變化曲線一致。3個樹種的成熟葉及紅葉李的新葉蒸騰速率日變化曲線呈單峰型,在14:00凈光合速率值最小時達(dá)到了高峰值。葉面溫度均以14:00最高,與凈光合速率低谷對應(yīng)。3個樹種葉綠素含量間無顯著差異;紅葉桃花青素平均含量顯著低于美人梅和紅葉李。[結(jié)論]該研究為這3個樹種的栽培管理及其在園林配置中的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

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景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性精華文檔

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不同土壤水分條件下欒樹光合作用的光響應(yīng) 不同土壤水分條件下欒樹光合作用的光響應(yīng) 不同土壤水分條件下欒樹光合作用的光響應(yīng)

不同土壤水分條件下欒樹光合作用的光響應(yīng)

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不同土壤水分條件下欒樹光合作用的光響應(yīng) 4.6

采用光合作用光響應(yīng)直角雙曲線模型、非直角雙曲線模型和直角雙曲線修正模型對欒樹在不同土壤水分條件下的光響應(yīng)曲線進(jìn)行擬合,探討不同光響應(yīng)模型對欒樹的適用性及欒樹光合特性對土壤水分和光照強(qiáng)度的響應(yīng)規(guī)律。結(jié)果表明:1)3個模型都能較好地?cái)M合欒樹的光合光響應(yīng)過程,其中直角雙曲線修正模型能擬合在光抑制條件下的光響應(yīng)過程,非直角雙曲線模型和直角雙曲線修正模型要優(yōu)于直角雙曲線模型;2)欒樹對土壤水分和光照強(qiáng)度的適宜范圍較廣,土壤相對含水量在41.5%~93.3%范圍內(nèi),凈光合速率、表觀量子效率均相對較高,光合有效輻射強(qiáng)度在600~2000μmol/(m2.s)范圍內(nèi),凈光合速率和水分利用效率均能獲得較高水平。

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遮光對三角梅插穗生根及光合作用的影響 遮光對三角梅插穗生根及光合作用的影響 遮光對三角梅插穗生根及光合作用的影響

遮光對三角梅插穗生根及光合作用的影響

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遮光對三角梅插穗生根及光合作用的影響 4.5

[目的]探討冬春季節(jié)三角梅種苗智能化快繁的光照要求。[方法]在三角梅種苗智能化快繁系統(tǒng)調(diào)控下,設(shè)置全光照、遮光1層、遮光2層的3個遮光處理,探討遮光對三角梅插穗生根、光合作用的影響。[結(jié)果]隨著遮光程度的增加,三角梅插穗葉片凈光合速率明顯下降,插穗成活率、生根數(shù)、根系生長量明顯降低。[結(jié)論]冬春季節(jié)三角梅種苗智能化快繁以全光照為宜。

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景觀植物設(shè)計(jì)景觀植物(觀葉植物)

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景觀植物設(shè)計(jì)景觀植物(觀葉植物) 4.5

景觀植物設(shè)計(jì)景觀植物(觀葉植物)

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失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響 失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響 失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響

失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響

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失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響 4.8

探討了失水脅迫對三角梅插穗葉片光合作用的影響。結(jié)果表明:扦插前隨著離體時間的延長,插穗葉片水勢逐漸降低,失水脅迫逐漸加重,扦插后插穗葉片的光合能力明顯下降。離體時間超過2h、插穗失水率大于8.9%時,葉片光合速率的下降主要受非氣孔因素限制。

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廣玉蘭林下5種地被竹生長和光合作用研究 廣玉蘭林下5種地被竹生長和光合作用研究 廣玉蘭林下5種地被竹生長和光合作用研究

廣玉蘭林下5種地被竹生長和光合作用研究

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廣玉蘭林下5種地被竹生長和光合作用研究 4.4

以廣玉蘭林下的菲白竹、靚竹、黃條金剛竹、美麗箬竹和菲黃竹等5種地被竹為研究對象,在不同光照環(huán)境下測定了地被竹生長狀況和光合能力.結(jié)果表明上層廣玉蘭的遮陰程度對地被竹的有明顯的光照競爭,但竹子的生長狀況變化不一,菲黃竹和靚竹受光照影響明顯,生長指標(biāo)差異性大,耐蔭性弱;菲白竹、黃條金剛竹和美麗箬竹生長差異性不明顯,耐蔭性較強(qiáng).5種地被竹的凈光合速率呈現(xiàn)出相同的變化規(guī)律,即光照強(qiáng)度越大,凈光合速率越高,日進(jìn)程峰值出現(xiàn)在光照強(qiáng)度最大時(11:00),之后有不同程度下降.

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基質(zhì)溫度對三角梅插穗生根及其葉片光合作用的影響 4.6

探討了智能調(diào)控下18、20、25、30、33℃的5個基質(zhì)溫度處理對三角梅葉片光合作用及插穗生根的影響。結(jié)果表明:隨著基質(zhì)溫度上升,三角梅插穗葉片凈光合速率增加,18、20℃處理的凈光合速率較低,兩處理間未見顯著性差異,但均顯著地低于處理間未見明顯差異的25、30、33℃處理。隨著基質(zhì)溫度上升,葉片蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度及胞間co2濃度增加,氣孔限制值下降。低于20℃基質(zhì)溫度處理插穗生根數(shù)較少、根長度較短,同時成活率較低。高于30℃基質(zhì)溫度處理插穗落葉數(shù)及莖基腐爛率明顯提高,成活率顯著下降。三角梅插穗生根的基質(zhì)溫度以25~30℃為適宜。

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CPPU處理瓠瓜子房對葉片光合作用和~(14)C-同化物分配的影響 CPPU處理瓠瓜子房對葉片光合作用和~(14)C-同化物分配的影響 CPPU處理瓠瓜子房對葉片光合作用和~(14)C-同化物分配的影響

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CPPU處理瓠瓜子房對葉片光合作用和~(14)C-同化物分配的影響 4.6

cppu處理瓠瓜子房可顯著增加瓠瓜果實(shí)的早期產(chǎn)量和后期產(chǎn)量,采收日期提早20d左右,總產(chǎn)量提高46%。cppu參與了植株源庫關(guān)系的調(diào)節(jié),與對照相比,cppu處理后葉片干重降低30%,而果實(shí)干重上升43%,地上部總干重則無明顯差異。cppu處理后葉片的光合作用加強(qiáng),14c同化物從標(biāo)記葉的輸出率以及在果實(shí)中的分配率都比對照顯著增多,表明cppu處理增大了果實(shí)的庫強(qiáng),促進(jìn)了同化物向果實(shí)的運(yùn)轉(zhuǎn)。

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NaCI脅迫對無柄小葉榕光合作用和抗氧化酶活性的影響 NaCI脅迫對無柄小葉榕光合作用和抗氧化酶活性的影響 NaCI脅迫對無柄小葉榕光合作用和抗氧化酶活性的影響

NaCI脅迫對無柄小葉榕光合作用和抗氧化酶活性的影響

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NaCI脅迫對無柄小葉榕光合作用和抗氧化酶活性的影響 4.4

以無柄小葉榕幼苗為研究材料,研究了不同nacl濃度處理對無柄小葉榕氣體交換、葉綠素?zé)晒夂涂寡趸富钚缘挠绊?。結(jié)果表明:在低濃度nac[脅迫(50mmol/l)處理7d后,無柄小葉榕凈光合速率(pn)、氣孔導(dǎo)度(g1)和胞間co,濃度(c1)分別下降24%、31%和30%。低濃度naci處理并沒有引起光化學(xué)猝滅(qp)和開放psii反應(yīng)中心激發(fā)能捕獲效率(f'r/f'm)的下降;低濃度nacl脅迫下無柄小葉榕pm的下降主要是氣孔因素引起的;高濃度nacl脅迫(200mmol/l)處理7d后,pm、gs、c1、qp和f'v/f'm分別下降了8l%、54%、51%、72.7%和87.6%。表明高濃度nacl脅迫下無柄小葉榕p。的下降是南氣孔兇素和非氣孔因素共同作用的結(jié)果,即除了降低氣孔因子外,還通過降低f'v/f'm和qp,從而降低電子傳遞速率和pn;高濃度nacl脅迫還使非光化學(xué)猝滅(npq)、mda含量、sod和pod活性顯著上升。表明盡管高濃度nacl脅迫誘導(dǎo)一定程度的光能耗散,但仍不能及時地耗散過剩的激發(fā)能,導(dǎo)致了膜脂過氧化的發(fā)生。

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模擬光合作用的新型太陽能電池問世

模擬光合作用的新型太陽能電池問世

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模擬光合作用的新型太陽能電池問世 4.7

據(jù)媒體報道,一種模仿大自然光合作用的新型太陽能電池日前問世,它可以利用太陽光能將無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物并貯存能量,并且能應(yīng)用到多種消費(fèi)品中。

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NaCl脅迫對長春花幼苗離子分布和光合作用的影響 NaCl脅迫對長春花幼苗離子分布和光合作用的影響 NaCl脅迫對長春花幼苗離子分布和光合作用的影響

NaCl脅迫對長春花幼苗離子分布和光合作用的影響

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NaCl脅迫對長春花幼苗離子分布和光合作用的影響 4.7

以0、50、100、150、200和250mmol·l-1nacl的1/2hoagland營養(yǎng)液處理長春花(catharanthusroseus)幼苗5d,測定其生物量,根、莖及葉中不同組織細(xì)胞中無機(jī)離子相對含量,葉綠素含量及光合生理指標(biāo)。結(jié)果表明:nacl能顯著降低長春花幼苗的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量;對根、莖和葉片橫切面x射線微區(qū)分析表明,nacl脅迫導(dǎo)致長春花體內(nèi)各組織細(xì)胞中na+和cl-相對含量顯著增加,但在各器官、組織中分布稍有不同:與對照相比,根和莖中都是表皮細(xì)胞中增加幅度最大,中柱細(xì)胞次之,皮層細(xì)胞最低;在葉片中亦是表皮細(xì)胞增加幅度最大,依次是皮層細(xì)胞、海綿組織細(xì)胞及柵欄組織細(xì)胞。nacl脅迫下,k+和ca2+相對含量對其的響應(yīng)特征在不同器官中亦不相同:與對照相比,在根和莖皮層及中柱細(xì)胞中的下降幅度低于表皮;而葉中則是柵欄組織細(xì)胞最低。鹽脅迫能夠抑制長春花幼苗生長,打破其體內(nèi)的離子平衡,但植物為降低鹽脅迫的傷害而將過多的na+和cl-聚集于表皮細(xì)胞。nacl脅迫下,長春花幼苗葉綠素含量、光合速率(pn)、細(xì)胞間隙co2濃度(ci)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)顯著降低,氣孔限制值(ls)升高,說明氣孔限制是降低長春花幼苗光合速率的主要因素。

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高溫脅迫對無柄小葉榕光合作用的影響 高溫脅迫對無柄小葉榕光合作用的影響 高溫脅迫對無柄小葉榕光合作用的影響

高溫脅迫對無柄小葉榕光合作用的影響

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高溫脅迫對無柄小葉榕光合作用的影響 4.6

以無柄小葉榕為材料,研究了不同時間高溫處理對無柄小葉榕氣體交換參數(shù)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)和rubisco活力的影響。結(jié)果表明,隨著高溫處理的持續(xù),凈光合速率(pn)持續(xù)下降,而氣孔導(dǎo)度(gs)下降非常緩慢,蒸騰速率(tr)則先開始快速上升隨后保持穩(wěn)定,但是胞間co2濃度(ci)卻沒有明顯變化。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在高溫脅迫下,開放psii反應(yīng)中心激發(fā)能捕獲效率(fv'/fm')、光化學(xué)猝滅(qp)、psii實(shí)際量子產(chǎn)額(фpsi)i和電子傳遞速率(etr)都持續(xù)下降。rubisco初始活力下降速度則快于這些熒光參數(shù)的變化。非光化學(xué)猝滅(npq)則是先迅速上升后來略有下降。這些結(jié)果表明高溫抑制無柄小葉榕的光合作用不是由于氣孔因素引起的,而是由于高溫抑制了rubisco活力,進(jìn)而影響psii活力和電子傳遞。

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常見景觀植物

常見景觀植物

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常見景觀植物 4.8

常見景觀植物

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四季桂光合特性的季節(jié)變化研究 四季桂光合特性的季節(jié)變化研究 四季桂光合特性的季節(jié)變化研究

四季桂光合特性的季節(jié)變化研究

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四季桂光合特性的季節(jié)變化研究 4.6

采用li-6400光合測定儀測定四季桂光響應(yīng)曲線和光合特性的季節(jié)變化。結(jié)果表明,四季桂葉片的光響應(yīng)曲線變化趨勢基本一致,凈光合速率和光補(bǔ)償點(diǎn)由低到高依次為1月<4月<10月<7月,光飽和點(diǎn)依次為7月<10月<4月<1月。四季桂葉片pn、tr、vpd、gs的日變化表現(xiàn)為1月和4月均為單峰曲線,10:00達(dá)到峰值;7月和10月均為"雙峰型",具有明顯的光合"午休"現(xiàn)象。1月,ci持續(xù)下降;4月ci先逐漸下降,15:00出現(xiàn)小峰值;10月和7月,ci在10:00最低,15:00達(dá)到峰值。

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不同砧木對紅地球葡萄光合日變化的影響 不同砧木對紅地球葡萄光合日變化的影響 不同砧木對紅地球葡萄光合日變化的影響

不同砧木對紅地球葡萄光合日變化的影響

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不同砧木對紅地球葡萄光合日變化的影響 4.6

為探明影響葡萄光合作用的主要環(huán)境因子,進(jìn)一步為選擇優(yōu)良葡萄砧木和探討砧-穗互作的機(jī)理提供理論依據(jù),以葡萄品種少毛變?nèi)~294(ldp-294)、貝達(dá)為砧木,品種紅地球?yàn)榻铀?利用ci-310便攜式光合測定儀測定自然條件下紅地球葡萄2種嫁接組合和自根苗的凈光合速率(pn)、蒸騰速率(e)、氣孔導(dǎo)度(gs)、光合有效輻射(par)和胞間co2濃度(ci)。結(jié)果表明:2種嫁接組合在晴天的凈光合速率、蒸騰速率的日變化均呈單峰曲線,光合有效輻射、胞間co2濃度均為雙峰曲線;而自根苗除氣孔導(dǎo)度外,其他因子均為單峰曲線;2種嫁接組合的凈光合速率明顯高于自根苗的凈光合速率。氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率是光合作用的主要影響因子,不同砧木嫁接的紅地球葡萄光合特性有明顯差異,貝達(dá)、ldp-294砧木能明顯提高光合能力。

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景觀植物學(xué)基礎(chǔ)

景觀植物學(xué)基礎(chǔ)

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景觀植物學(xué)基礎(chǔ) 4.7

景觀植物學(xué)基礎(chǔ)

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徐克濱

職位:工程質(zhì)量員

擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性文輯: 是徐克濱根據(jù)數(shù)聚超市為大家精心整理的相關(guān)景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性資料、文獻(xiàn)、知識、教程及精品數(shù)據(jù)等,方便大家下載及在線閱讀。同時,造價通平臺還為您提供材價查詢、測算、詢價、云造價、私有云高端定制等建設(shè)領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)服務(wù)。手機(jī)版訪問: 景觀植物蘋婆冬季光合作用日變化特性
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