目的:建立測(cè)定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)298nm。結(jié)果:沿階草酮甲進(jìn)樣量在0.918～5.508μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結(jié)論:所建立的高效液相色譜法簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質(zhì)量控制。

RP-HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

目的建立hplc法測(cè)定木芙蓉提取物中金絲桃苷的方法,為木芙蓉提取物的開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。方法色譜柱為diamonsiltm柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.3%磷酸溶液(18∶82),體積流量1.0ml/min,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)360nm。結(jié)果金絲桃苷與其他成分分離良好,在29.2～292.0ng線性關(guān)系良好,r=0.9999,平均回收率為98.7%,rsd為2.03%。結(jié)論所建立的定量方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性好、靈敏度高。

建立枇杷和楊梅中vc含量測(cè)定的高效液相色譜法。采用kromasil100-5c18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動(dòng)相為0.1%草酸溶液,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,線性范圍9.64mg/l～48.20mg/l,相關(guān)系數(shù)0.9999,檢測(cè)限為0.69ng,枇杷的加標(biāo)回收率為94.0%～104.6%,楊梅的加標(biāo)回收率為93.7%～108.4%。

目的建立扶?；ㄖ虚纹に氐暮繙y(cè)定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)360nm。結(jié)果槲皮素進(jìn)樣量在0.0416~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。

[目的]采用反相高效液相色譜法分析噻苯隆-敵草隆混合物,外標(biāo)法定量噻苯隆、敵草隆含量。[方法]使用kromasilc18不銹鋼柱和紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器,以甲醇-水為流動(dòng)相(體積比70∶30)對(duì)噻苯隆-敵草隆混合物同時(shí)進(jìn)行定量分析。[結(jié)果]噻苯隆、敵草隆標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.206和0.011,變異系數(shù)分別為0.68%和0.073%,線性相關(guān)系數(shù)值(r)分別為0.9991和0.9998,平均回收率分別為99.34%和99.19%。[結(jié)論]該方法是噻苯隆-敵草隆混合物的理想分析方法。

建立測(cè)定麥冬中甲基沿階草酮甲的高效液相色譜法。色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(76∶24);流速:1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):296nm。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:甲基沿階草酮甲在0.445～2.67μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程y=3252213x-40271(r=0.9999),平均回收率為99.54%,rsd=1.44%(n=6)。結(jié)果表明,所建立的高效液相色譜法簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬的質(zhì)量控制。

采用zorbaxsb-c18柱(4.6mm×150mm,5.0μm);柱溫30℃;流動(dòng)相:乙腈-水(梯度洗脫:0→30min:10%~50%乙腈);流速1.0ml/min;alhech2000eselsd檢測(cè)器;漂移管溫度110℃;氣體為空氣;流速3.0l/min;進(jìn)樣量5.0μl。建立高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)(hplc-elsd)法測(cè)定細(xì)風(fēng)輪菜中醉魚(yú)草苷ⅳ的含量。結(jié)果醉魚(yú)草苷ⅳ在5.18~15.54μg的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r為0.9997);平均回收率(n=5)為101.3%(rsd=0.59%)。本法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可作為細(xì)風(fēng)輪菜中醉魚(yú)草苷ⅳ含量檢測(cè)的方法。

目的:測(cè)定毛果杜鵑中槲皮苷的含量。方法:采用hplc,用hypersilc_(18)色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)350nm。結(jié)果:槲皮苷在1.966～98.3μg·ml~(-1)線性關(guān)系良好,槲皮苷平均回收率為100.30%,rsd為2.54%(n=6)結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便快速,準(zhǔn)確實(shí)用,可用于控制毛果杜鵑的質(zhì)量。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鳶尾苷含量測(cè)定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm,柱溫為室溫。6″-o-木糖鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在10.33～185.99μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率為100.2%,rsd<2%(n=9);測(cè)得8批葛花藥材中6″-o-木糖鳶尾苷含量為11.08～48.23mg/g。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鳶尾苷的含量測(cè)定。

目的:建立高效液相色譜法測(cè)定茜草飲片中大葉茜草素的含量,并對(duì)26份茜草飲片中大葉茜草素的含量進(jìn)行測(cè)定。方法:采用gracesmartrpc18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(80∶20),流速1.0ml·min-1,柱溫40℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。結(jié)果:大葉茜草素的線性范圍為0.11～0.98μg,相關(guān)系數(shù)為0.9995,平均回收率(n=9)為97.9%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)單、快速,重復(fù)性好,可以作為茜草飲片中大葉茜草素的含量測(cè)定方法。本研究為合理制定茜草飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供數(shù)據(jù)支持。

建立了hplc法測(cè)定貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量。采用c18柱,以甲醇-0.025mol/l磷酸溶液(50∶50)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)363nm。金絲桃苷在0.25～2.5μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。平均回收率為101.4%,rsd為0.66%。

目的:建立測(cè)定四季青片中山奈素含量的方法。方法:采用hplc法,capcellpakc18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速1.0ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為366nm。結(jié)果:山奈素在0～0.3752μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999(n=8);平均回收率為98.48%,rsd為2.66%(n=6)。結(jié)論:方法準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便,重復(fù)性好,可用于四季青片的質(zhì)量控制。

目的建立rp-hplc法測(cè)定木豆葉中球松素含量的方法。方法采用phenomenexlunac18(250mm×4.60mm,5μm)色譜柱;流動(dòng)相:甲醇-水,梯度洗脫;流速:1.0ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):287nm;柱溫:35℃。結(jié)果球松素在0.011mg·ml-1～0.162mg·ml-1的濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,r=0.9999;平均回收率為100.13%,rsd=1.01%(n=9)。三批木豆葉中球松素的含量為2.429mg·g-1～2.617mg·g-1。結(jié)論該方法專屬性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)易、準(zhǔn)確靈敏、可用于木豆葉中球松素含量的測(cè)定。

目的:建立咳特靈膠囊中牡荊素的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱為迪馬tc-c_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min~(-1),柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為340nm。結(jié)果:牡荊素在0.087～0.866μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9996;平均回收率為101.07%,rsd為2.10%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)單、靈敏度南,可用于咳特靈膠囊中牡荊素的含量測(cè)定。

目的:探索建立測(cè)定硬毛棘豆中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色譜(hplc)法。應(yīng)用vp-ods(150l×4.6mm,5μm)色譜柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(60:40)為流動(dòng)相;流速為1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為365nm;柱溫為30℃。結(jié)果:山柰素在0.046μg~0.138μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系,r=0.9997;平均回收率為98.49%、rsd為3.91%(n=6)。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于硬毛棘豆中山柰素的含量測(cè)定。

目的:建立燈心草中去氫厄弗酚含量的測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法,agilenthc-c18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動(dòng)相甲醇-水(65∶35),流速1.0ml.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)270nm,柱溫23℃。結(jié)果:去氫厄弗酚線性范圍為0.0174～0.8704μg,與峰面積線性關(guān)系良好。平均加樣回收率為98.3%,rsd0.61%。結(jié)論:所建立的方法分離效果好、操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好,可用于燈心草中去氫厄弗酚的含量測(cè)定。

目的評(píng)價(jià)hplc法測(cè)定梔子提取物中梔子苷含量的效果.方法色譜柱迪馬c18柱(250mm×4.6mm×5μm),柱溫為40℃;流動(dòng)相為甲醇-0.05%磷酸(25∶75);流速為1.0ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)238nm;進(jìn)樣量為10μl.結(jié)果梔子苷在24.6~98.4mg·ml-1(r=0.9997)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為99.1%(rsd=0.69%).結(jié)論hplc結(jié)果準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,適合梔子提取物的質(zhì)量控制.

建立了同時(shí)測(cè)定銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素含量的hplc方法。實(shí)驗(yàn)采用的色譜柱為lichrospher反相c18柱(4.6mm×250mm,5lm),流動(dòng)相為水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速為1.0ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為340nm,柱溫為25℃。綠原酸、木犀草素的進(jìn)樣量分別在1.0—5.0lg和0.01—0.05lg的范圍內(nèi)與各自峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。平均加樣回收率分別為99.74%和99.21%,rsd分別為0.94%和0.86%(n=9)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所建立的高效液相色譜法適用于銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素的含量測(cè)定。

采用c18柱,(250×4.6mm,5μm),選用乙腈-水(21∶79)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm,測(cè)定連翹葉三種提取物中連翹苷的含量。結(jié)果表明連翹苷的量在0.475μg-2.375μg之間線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0.9986,平均回收率為100.1%,rsd=1.88%。結(jié)論:運(yùn)用高效液相色譜法測(cè)定連翹葉不同提取物中連翹苷的的含量,結(jié)果表明三種連翹葉提取物中甲醇提取物的連翹苷含量最高,與乙醇提取物含量接近,而與水提物含量差異較大。

目的建立同時(shí)測(cè)定枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量的方法。方法采用高效液相色譜法,選用xb-c18柱(4.6mm×250mm,5μm),檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm,流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(88∶12∶0.12),流速1.0ml·min-1,柱溫25℃。結(jié)果熊果酸與科羅索酸進(jìn)樣量在0.625~10μg范圍內(nèi)均有良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為100.49%和100.12%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)分別為1.014%和1.021%(n=9)。結(jié)論本法簡(jiǎn)便,快速,準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可作為枇杷葉提取物中熊果酸與科羅索酸含量測(cè)定的方法。

目的:建立高效液相色譜法測(cè)定大葉金花草中牡荊素含量。方法:采用waterssymmetryc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.1%冰乙酸溶液(27∶73),流速為1.0ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為339nm,柱溫為30℃。結(jié)果:牡荊素濃度在10.03~90.27μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為100.48%,rsd為0.98%。結(jié)論:本分析方法準(zhǔn)確、靈敏、重現(xiàn)性好,可用于大葉金花草中牡荊素的含量測(cè)定。