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目的:建立酸水解后測(cè)定黃褐毛忍冬中常春藤皂苷元HPLC方法。方法:采用75%的鹽酸80℃加熱水解2h,氯仿提取皂苷元。采用ODS—3(4.6mm×250mm,5.0μm)為色譜柱,柱溫30℃,乙腈-0.05%磷酸(68:32)為流動(dòng)相,流速1mL.min-1。以Waters2487紫外檢測(cè)器檢測(cè),對(duì)黃褐毛忍冬中常春藤皂苷元進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:常春藤皂苷元的線性范圍分別為0.39~3.90μg,平均回收率分別為98.09%(RSD=2.26%)。結(jié)論:在選定的條件下,常春藤皂苷元與其余組分分離良好。
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目的:建立黃褐毛忍冬總皂苷中α-常春藤皂苷的含量測(cè)定方法。方法:采用HPLC法對(duì)黃褐毛忍冬總皂苷中α-常春藤皂苷進(jìn)行含量測(cè)定,色譜柱為Welchrom C18(5μm,4.6×250 mm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸溶液(43:57);流速1.0 ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為205 nm。結(jié)果:α-常春藤皂苷在0.32~1.62μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均加樣回收率為98.07%,RSD為1.11%(n=6)均符合要求。結(jié)論:方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、適用于對(duì)黃褐毛忍冬總皂苷中α-常春藤皂苷的含量測(cè)定。