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目的本實(shí)驗(yàn)根據(jù)不同材料的生物學(xué)及力學(xué)性能,設(shè)計(jì)研制出合適的復(fù)合膠原蛋白生物支架。為臨床中應(yīng)用組織工程學(xué)方法修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷提供相應(yīng)的理論依據(jù)及一定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法1.Ⅰ型膠原蛋白、彈性蛋白、透明質(zhì)酸鈉等為主材料,制作復(fù)合膜,并冷凍干燥后化學(xué)交聯(lián)等制作一種復(fù)合蛋白結(jié)構(gòu)的生物材料。2.進(jìn)行理化性能的研究以及細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)。結(jié)果所制備的復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度檢測(cè)顯示:平均可達(dá)到5.17×106帕斯卡;酸堿度檢測(cè):樣品pH值與對(duì)照組差值均小于1.5;復(fù)合材料平均溶脹率=94.0%(n=3);孔隙率平均為80%以上;細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)顯示細(xì)胞毒性碳二亞胺小于戊二醛。結(jié)論復(fù)合材料理化指標(biāo)結(jié)果符合體內(nèi)植入物要求,該可以作為組織工程研究中的一種支架材料。
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目的比較復(fù)合不同劑量血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的納米羥基磷灰石/膠原蛋白復(fù)合骨(NHAC)修復(fù)骨缺損的效果。方法將納米羥基磷灰石粉末和膠原蛋白粉末按8∶2的比例混合制備N(xiāo)HAC人工骨,再將混合粉末與含10 ng、100 ng、300 ngVEGF的蒸餾水按1∶1.8的質(zhì)量比調(diào)和制備N(xiāo)HAC/VEGF人工骨。建立大鼠雙側(cè)橈骨0.5 cm缺損動(dòng)物模型30只,按隨機(jī)原則分為5組。以NHAC/10 ngVEGF、NHAC/100 ngVEGF、NHAC/300 ngVEGF人工骨植入骨缺損處進(jìn)行修復(fù)作為實(shí)驗(yàn)組,以NHAC人工骨植入組及空白組作為對(duì)照組。術(shù)后2、4、8周各組行組織學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查,觀察材料早期血管化及成骨情況。結(jié)果各時(shí)間點(diǎn)組織學(xué)評(píng)分以及血管計(jì)數(shù)均為NHAC/300 ngVEGF人工骨組最高,于其他各組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各實(shí)驗(yàn)組血管數(shù)量在4周時(shí)達(dá)到高峰,而NHAC組血管數(shù)量在8周時(shí)最多。結(jié)論血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能明顯促進(jìn)NHAC早期血管化及新骨形成,比單純應(yīng)用NHAC能更好的修復(fù)骨缺損,并且隨著VEGF劑量的增加,新生血管數(shù)量和新骨形成量均相應(yīng)增加。
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