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目的建立麻黃洋金花提取液中麻黃堿和偽麻黃堿的高效液相色譜測定方法,探討麻黃洋金花不同配伍比例對麻黃堿與偽麻黃堿含量的影響。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色譜柱;流動相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脫(0～15 min:甲醇濃度為由7%遞升至12%;15～28 min:甲醇的濃度為12%;);流速為0.80m l.min-1,檢測波長為207 nm。結(jié)果麻黃堿和偽麻黃堿的線性范圍分別為0.044～0.528μg(r=0.999 9),0.041～0.492μg(r=0.999 9);平均加樣回收率(n=6)分別為97.67%,96.03%,RSD分別為0.80%,1.43%。麻黃、洋金花不同配伍比例提取液中麻黃堿、偽麻黃堿含量沒有明顯變化,但配伍比例從2∶1到3∶1時偽麻黃堿含量基本呈正比下降;洋金花、麻黃從1∶1到2∶1麻黃堿堿含量基本呈正比增加,從2∶1到3∶1麻黃堿堿含量沒有明顯變化,偽麻黃堿含量從1∶1到3∶1基本呈正比下降。兩種不同配伍變化提取的麻黃堿與偽麻黃堿總量沒有明顯變化。結(jié)論麻黃洋金花不同比例配伍后麻黃堿、偽麻黃堿含量變化不一致,但麻黃堿與偽麻黃堿總量沒有明顯變化。
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