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目的建立大葉紫珠中木犀草素的含量測(cè)定方法。方法采用RP-HPLC法,色譜柱為Phenome-nex Prodigy ODS3,流動(dòng)相為乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶10∶65),流速為1.0mL.mi-n1,檢測(cè)波長為350nm。結(jié)果木犀草素在0～1.506μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為101.43%,RSD為2.97%。結(jié)論本方法靈敏、準(zhǔn)確,可作為大葉紫珠的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
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建立了同時(shí)測(cè)定銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素含量的HPLC方法。實(shí)驗(yàn)采用的色譜柱為Lichrospher反相C18柱(4.6mm×250mm,5Lm),流動(dòng)相為水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速為1.0mL·min-1,檢測(cè)波長為340nm,柱溫為25℃。綠原酸、木犀草素的進(jìn)樣量分別在1.0—5.0Lg和0.01—0.05Lg的范圍內(nèi)與各自峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。平均加樣回收率分別為99.74%和99.21%,RSD分別為0.94%和0.86%(n=9)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所建立的高效液相色譜法適用于銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素的含量測(cè)定。
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