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基本要求

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潔凈廠房潔凈區(qū)設(shè)計(jì)規(guī)范

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國(guó)家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范主編部門：國(guó)家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院批準(zhǔn)部門：國(guó)家醫(yī)藥管理局施行日期：１９９７年１月１日編制說明：為在我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)深入實(shí)施ＧＭＰ，適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要，國(guó)家醫(yī)藥局推行ＧＭＰ . ＧＳＰ委員會(huì)設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院主編，繆德華同志執(zhí)筆，武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)有關(guān)方面意見，并先后數(shù)次組織醫(yī)藥設(shè)計(jì)單位和大中型骨干企業(yè)的專家進(jìn)行了認(rèn)真的講座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會(huì)寓言并原則通過。之后，局綜合經(jīng)濟(jì)司（原局計(jì)劃）就規(guī)范主要內(nèi)容向衛(wèi)生部藥政局、藥品監(jiān)督辦公室的領(lǐng)導(dǎo)、專家征詢了意見并得到了他們的理解和支持。在此基礎(chǔ)上，局ＧＭＰ設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組對(duì)本規(guī)范作了修改定稿。本規(guī)范編制工作結(jié)合國(guó)內(nèi)外ＧＭＰ的進(jìn)展和醫(yī)藥工

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潔凈廠房布局基本要求

封頭的基本要求 (2) 70

我國(guó)現(xiàn)有的封頭標(biāo)準(zhǔn)，是按結(jié)構(gòu)型式（橢圓形、碟形、錐形）、成形方式（沖壓、旋壓）的不同，而分別制訂的，這不僅造成不同標(biāo)準(zhǔn)封頭質(zhì)量要求不完全一致的不合理現(xiàn)象，同時(shí)也給標(biāo)準(zhǔn)封頭的選用...查看詳情

話題：工程造價(jià)
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潔凈廠房的建筑設(shè)計(jì)幾點(diǎn)要求？ (1) 47

構(gòu)件抗裂性（特別是地面、墻面）、氣密性、內(nèi)表面料的易于清潔性、空氣凈化、氣流組織、室內(nèi)微正壓環(huán)境控制、人員及物料進(jìn)出的清潔間等等綜合性能，是潔凈廠房的建筑設(shè)計(jì)的重要點(diǎn)。>查看詳情

話題：建筑設(shè)計(jì)
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潔凈廠房的互鎖在規(guī)范里面有哪些要求 (1) 57

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》內(nèi)容從工藝布置、廠房選址、建筑、內(nèi)部裝修、空調(diào)、電氣等各方面各專業(yè)闡述潔凈廠房設(shè)計(jì)應(yīng)注意的要點(diǎn)及強(qiáng)制規(guī)定等，幫助人們規(guī)范的去設(shè)計(jì)廠房。查看詳情

話題：地產(chǎn)家居
苗海燕
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)要求 (1) 84

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)要求第一章總則　　第1.0.1條為了貫徹執(zhí)行國(guó)家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱GMP），提出符合GMP要求的生產(chǎn)廠房、設(shè)施及設(shè)備的設(shè)計(jì)要求，特制訂本規(guī)...查看詳情

話題：室內(nèi)設(shè)計(jì)
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潔凈廠房按照gmp的要求遵守哪些原則 (1) 15

對(duì)微生物污染的控制，從生物潔凈技術(shù)的角度而言，有四個(gè)原則：⑴對(duì)進(jìn)入潔凈室的空氣充分地進(jìn)行除菌或滅菌；（如用高效濾器、電子自凈氣、臭氧發(fā)生器等）；⑵使室內(nèi)微生物顆粒迅速而有效地吸收并...查看詳情

話題：工程造價(jià)
linanlinan1

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