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目的測定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量。方法采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量,比較不同產(chǎn)地連翹葉中兩者的含量差異。結(jié)果連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A的含量均明顯高于《藥典》中連翹的限定標(biāo)準(zhǔn),連翹苷含量在2.1448%～4.0134%之間,連翹酯苷A在2.9631%～5.2804%之間。結(jié)論連翹葉中連翹苷和連翹酯苷A含量較高,不同產(chǎn)地連翹葉中兩者成分含量有顯著差異。
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采用C18柱,(250×4.6mm,5μm),選用乙腈-水(21∶79)為流動相,檢測波長為277nm,測定連翹葉三種提取物中連翹苷的含量。結(jié)果表明連翹苷的量在0.475μg-2.375μg之間線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0.9986,平均回收率為100.1%,RSD=1.88%。結(jié)論:運(yùn)用高效液相色譜法測定連翹葉不同提取物中連翹苷的的含量,結(jié)果表明三種連翹葉提取物中甲醇提取物的連翹苷含量最高,與乙醇提取物含量接近,而與水提物含量差異較大。
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