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以葡萄砧木‘貝達’和變?nèi)~葡萄試管苗為試驗材料,對其在LED白光、紅光、黃光、藍光、綠光和藍紅光6種光質(zhì),16h·d-1、12h·d-1、8h·d-1、24h·d-14個光周期下葉片色素含量、氣孔差異性、SOD活性和光合速率進行了研究.結(jié)果表明:2種試驗材料在不同的LED光質(zhì)和光周期下均表現(xiàn)出氣孔頻度越大,氣孔長×寬越小,其中,變?nèi)~葡萄氣孔頻度在藍光光周期為16h·d-1條件下最高,氣孔長×寬最小,而‘貝達’試管苗氣孔頻度在藍紅光光周期為24h·d-1條件下最高,氣孔長×寬最小.紅光、藍光和藍紅光有利于葉綠素的合成,但8h·d-1光周期葉綠素合成能力差.2種試管苗SOD活性均在藍光下最高,紅光下最低,其中,‘貝達’試管苗在8h·d-1光周期下最高,24h光周期條件下最低,變?nèi)~葡萄試管苗則在16h光周期條件下最高,12h光周期下最低.2種砧木試管苗均在LED藍紅光下光合速率最大,而在LED黃光和綠光下均為負值.
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以MS+0.1mg/L IAA為基本培養(yǎng)基,添加不同質(zhì)量濃度的多效唑(PP333)和矮壯素(CCC),研究其對寶石無核、前項無核和黑比諾3個葡萄品種試管苗生長的影響。結(jié)果表明,PP333和CCC對3種葡萄試管苗的生長有不同程度的抑制作用,表現(xiàn)為株高、單株葉面積、節(jié)間長、節(jié)間數(shù)及單株葉片數(shù)的減少,根冠比和比葉重的增加。綜合各生長指標,PP333為10和5mg/L時對寶石無核和前項無核均具有明顯的抑制作用,并且寶石無核在PP333為5mg/L時,根冠比達最大;CCC為200mg/L對3個供試品種試管苗的生長抑制效果明顯。
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