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目的:建立藤黃健骨丸中松果菊苷含量的HPLC測定方法。方法:色譜柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流動相:甲醇-0.1%甲酸(28.5:71.5),流速:1.0ml·min~(-1),柱溫:25℃,檢測波長:330nm。結(jié)果:松果菊苷線性范圍為0.18～1.84μg,r=0.999 9,平均回收率為98.36%,RSD為0.56%(n=6)。結(jié)論:本法操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確。
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目的:建立蓯黃補(bǔ)腎片中松果菊苷的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱:TSK-GEL DDS-C18,(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25∶75),流速:1.0 mL/min,柱溫:40℃,進(jìn)樣量:10μL,檢測波長:330 nm。結(jié)果:松果菊苷在0.075 2~7.52μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 978,平均回收率為96.95%,RSD=1.59%。結(jié)論:該方法測定蓯黃補(bǔ)腎片中松果菊苷的含量簡便可行、靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于蓯黃補(bǔ)腎片的質(zhì)量控制。
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