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建立高效液相色譜法測定廣玉蘭中小白菊內(nèi)酯含量的方法.采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色譜柱,以甲醇(A)―水(B)為流動相,梯度洗脫(0～10 min,10%→48%A;10～20 min,48%→80%A),流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長210 nm.結果表明,小白菊內(nèi)酯的線性范圍為0.188～2.820μg(r=0.999 9),平均回收率(n=9)為99.3%.證實該方法簡便、準確、重復性好,可用于廣玉蘭中小白菊內(nèi)酯的含量測定.
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目的:建立測定壯陽春膠囊中松果菊苷含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Extend-C18色譜柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液(26∶74)為流動相;檢測波長為330 nm,流速為1.0 m L·min-1。結果:果菊苷進樣量在0.0901~1.126μg范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關系(r=1.0000),松果菊苷的平均回收率為96.53%,RSD=0.58%。結論:采用HPLC法測定松果菊苷,方法準確、可靠、簡便,可作為壯陽春膠囊的定量分析方法。
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