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采用高效液相色譜法,以丁烯基苯酞為內(nèi)參物,建立川芎中1種酚酸類成分和5種苯酞類成分的單標多組分HPLC定量分析方法,并考察和驗證該方法在川芎質(zhì)量評價中應(yīng)用的可行性和準確性。實驗所用流動相為乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速為1.0 m L·min-1,柱溫30℃,檢測波長分別為252 nm(阿魏酸、藁本內(nèi)酯、丁烯基苯酞)和266 nm(洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯A、阿魏酸松柏酯),進樣量20μL,梯度洗脫。結(jié)果顯示,單標多組分HPLC定量分析法計算所得值與外標法實測值之間無顯著性差異,RSD值均小于5%;相對校正因子的耐用性較好,色譜條件改變后,相對校正因子變化的RSD值均小于5%。所建立的單標多組分HPLC定量分析法可準確地用于中藥川芎的多指標同步質(zhì)量控制。
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目的測定川芎嗪在水、常見非水溶媒和緩沖液中的平衡溶解度及表觀油水分配系數(shù)。方法采用高效液相法測定川芎嗪的平衡溶解度,采用搖瓶法測定表觀油水分配系數(shù)。結(jié)果 25℃川芎嗪在水、甘油、甲醇、乙醇和正辛醇中平衡溶解度分別為5.09、31.98、507.39、338.79和58.89mg.mL-1;37℃川芎嗪在正辛醇-水表觀油水分配系數(shù)為18.27(lgPapP=1.26),在正辛醇-pH5.0磷酸緩沖溶液中表觀油水分配系數(shù)較大,P=26.21(lgPapP=1.42)。結(jié)論川芎嗪微溶于水,略溶于甘油,易溶于甲醇、乙醇,能溶于正辛醇;川芎嗪在腸道不同部位溶散情況略有差異,由大到小順序為:十二指腸>回腸>空腸>結(jié)腸。
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