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更新時(shí)間:2025.05.31
HLPC法測定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量

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目的建立高效液相色譜法測定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液一三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5)為流動相;檢測波長:215nm。結(jié)果馬來酸氯苯那敏在0.050~0.50ug范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。結(jié)論高效液相色譜法準(zhǔn)確性、精密度、重現(xiàn)性好。

HPLC法測定布洛偽麻緩釋片的釋放量

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目的:建立高效液相色譜法測定布洛偽麻緩釋片釋放量的方法。方法:色譜柱為迪馬C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-三乙胺-0.04 mol·L-1磷酸二氫鈉溶液(60∶0.02∶40),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為215 nm,柱溫為35℃,進(jìn)樣量為20μl。結(jié)果:布洛芬的線性范圍為40~2 000μg·ml-1(r=1.000 0),平均加樣回收率為99.2%,RSD=0.8%(n=9),最低定量濃度為0.04μg·ml-1;鹽酸偽麻黃堿的線性范圍為6~300μg·ml-1(r=1.000 0),平均加樣回收率為98.5%,RSD=0.6%(n=9),最低定量濃度為0.06μg·ml-1。結(jié)論:該方法簡便快速、準(zhǔn)確靈敏,可用于布洛偽麻緩釋片釋放量的測定。

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