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2,4-二氯-5-硝基苯酚在不同季銨鹽催化劑作用下合成2,4-二氯-5-硝基苯基異丙基醚反應(yīng)研究,發(fā)現(xiàn)在二乙基十二烷基芐基溴化銨作用下,2,4-二氯-5-硝基苯酚轉(zhuǎn)化率最高?？疾炝硕一榛S基溴化銨催化劑的用量,反應(yīng)溫度,NaOH加入量以及加入方式對2,4-二氯-5-硝基苯酚轉(zhuǎn)化率的影響。實驗結(jié)果表明,適宜的工藝條件為催化劑用量1%(mass),95℃,NaOH與2,4-二氯-5-硝基苯酚的物質(zhì)的量之比為1.5∶1,采用分批加入的方式。在此條件下,合成得到2,4-二氯-5-硝基苯基異丙基醚純度為94.5%,收率達(dá)93%以上。
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以多壁碳納米管表面接枝的L-苯丙氨酸為結(jié)合位點,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,采用沉淀聚合技術(shù),在碳納米管表面制備了對硝基苯酚印跡復(fù)合材料.采用紅外光譜和掃描電鏡研究了該印跡復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和形貌,結(jié)果表明,在碳納米管表面接枝了一層穩(wěn)定的印跡材料.采用高效液相色譜研究了該印跡材料的等溫吸附性能,結(jié)果表明,該印跡材料對模板分子具有較大的吸附容量(Qmax=80.5μmol/g)和良好的選擇吸附性能(選擇因子達(dá)2.5).以該印跡材料作為固相萃取吸附劑,研究了它對對硝基苯酚和其它結(jié)構(gòu)類似物混合溶液的動態(tài)吸附性能,結(jié)果表明,印跡復(fù)合材料對對硝基苯酚的吸附容量不受結(jié)構(gòu)類似物濃度的影響,能較好地應(yīng)用于對硝基苯酚的分離富集檢測.
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