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更新時間：2025.06.15

頭條 三體系內(nèi)部審核檢查表q，e，s是什么意思

QMS：指QM(Quality manage)質(zhì)量管理體系EMS：指環(huán)境管理體系（EMS，Enviromental Management Systerm)OHSMS：OHSMS18...

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品質(zhì)部內(nèi)部審核檢查表

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內(nèi)部審核檢查表審核部門：品質(zhì)部審核員：日期：相關(guān)標(biāo) 準(zhǔn)條文相關(guān)文件審核內(nèi) 容現(xiàn) 場記錄 8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行《來料檢驗(yàn)和判斷標(biāo)準(zhǔn)》 1.來料檢驗(yàn)工作是如何管理的 2.是否有來料檢驗(yàn)的抽樣方法和判定標(biāo)準(zhǔn)）。 3.是否有免檢物料 4.抽查來料檢驗(yàn)報告 (抽樣的準(zhǔn)確性 . 判定方法 . 結(jié)果 .檢驗(yàn)員簽名及審核)。 5.是否有急料放行？（流程是否符合規(guī) 定）。 6.檢驗(yàn)結(jié)果是否通知了相關(guān)人員。 7.成品是否經(jīng)過檢驗(yàn)？ 8.是否有相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)？是否為受控文件？ 9.成品不合格時如何處理？ 10.有無檢驗(yàn)記錄？ 11.經(jīng)生產(chǎn)返修的成品是否進(jìn)行再次檢驗(yàn)？ 8.5.1 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制《生產(chǎn)過程管理程序》《制程檢驗(yàn)管理程序》 1. 首件確認(rèn)是怎樣進(jìn)行的 ? 2. 生產(chǎn)過程檢驗(yàn)的依據(jù)是什么。 3. 檢驗(yàn)規(guī)范及檢驗(yàn)記錄表或生產(chǎn)記錄表

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品質(zhì)部-內(nèi)部審核檢查表

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被審部門品質(zhì)部審核依據(jù) 審核日期 2011-10-10 內(nèi) 審員序號條款號審核記錄審核結(jié)果 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 7.1 3．本公司為保護(hù)員工身心健康、安全，確保工作質(zhì)量和效率，是否識別并采取措施消除工作過程中的有害因素，預(yù)防傷亡事故，預(yù)防錯誤過程（活動）？ 4．工作環(huán)境中人、物、場所配置與結(jié)合是否滿足員工的工作需要？是否滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制的需要？是否有利于建立、保持安全、文明的工作現(xiàn) 場？ 1．本公司產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)和要求有哪些？體現(xiàn) 在本公司哪些文件中？ 2．本公司是否已編制產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)工藝 /作業(yè)流程圖？在該流程圖中，過程及順序是否恰當(dāng)？哪些過程需建立或已建立了文件？哪些過程已確定或需確定驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)控、檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動？ 1．本公司為實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品符合性，必須具備哪些基礎(chǔ)設(shè)施？這些設(shè)施是否得到維護(hù)，能

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精華知識

2017版內(nèi)部審核檢查表

如何編制2015版質(zhì)量體系檢查表 (1) 66

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項目判定重點(diǎn) 整理 1.工作臺上的消耗品、工具、治具、計測器等無用或暫無用物品須取走 2.生產(chǎn)線上不應(yīng)放置多余物品及無掉落的零件 3.地面不能直接放置成品、零件以及掉有零部件 4...查看詳情

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1.決定檢查的項目。2.決定檢查的頻率。3.決定檢查的人員及方法。4.相關(guān)條件的記錄方式，如作業(yè)場所、日期、工程等。5.決定檢查表格式。(圖形或表格)6.決定檢查記錄的符號。如：正...查看詳情

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