高鉻鑄鐵中c和cr的含量均較高,分析測定其化學(xué)成分時,采用常規(guī)化學(xué)酸溶法分解試樣非常困難,而采用微波消解法分解樣品,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp-aes)檢測高鉻鑄鐵樣品中多種元素含量,其精密度和準(zhǔn)確度能夠滿足科研、生產(chǎn)的需要。

采用微波消解法進(jìn)行溶樣,以icp-aes法測定塑料中pb和cd的含量。pb、cd的回收率分別為96.0%~102.0、93.3%~105.0%。pb、cd測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.567%、1.19%(n=10)。pb和cd的檢出限分別為0.02、0.005mg/l。該方法適用于多種塑料中pb和cd含量的快速分析。

微波消解系統(tǒng)技術(shù)比較 品牌加拿大aurora意大利milestone美國cem奧地利antonpaar德國berghof加拿大questron 型號mw800mw680ethosplus ethos touchcontrol ethosd marsmultiwave3000mws-3+qlab8000 qwave4000 qwave1000 腔體結(jié)構(gòu)圓形，微波分布更均勻， 抗爆能力更強(qiáng) 圓形，微波分布更均勻， 抗爆能力更強(qiáng) 立方形立方形立方形圓形，微波分布更均 勻，抗爆能力更強(qiáng) 立方形 樣品裝載方式頂部裝載，操作更方便， 垂直定向爆破 頂部裝載，操作更方便， 垂直定向爆破 前部裝載前部裝載前部裝載頂部裝載，操作更方 便，垂直定向爆破 前部裝載 自動門有，特殊頂部旋轉(zhuǎn)自動開 啟設(shè)計 特殊頂部旋轉(zhuǎn)手動開啟 設(shè)計 無無

目前鋅、銅、錳的測定多采用火焰原子吸收法、分光光度法等,每個元素分別測定,速度慢、檢測范圍窄。電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)(inductivelycoupledplasmamassspectrometry,icp-ms)檢出限低、線性范圍寬、譜線簡單、干擾少、分析速度快,可多元素同時分析,還可提供同位素信息,越來越被廣泛應(yīng)用到金屬元素的同時測定。本研究采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定螺旋藻中微量鋅、銅、錳,并獲得滿意的結(jié)果。

介紹了一種微波消解-火焰原子吸收光譜法測定香樟根中fe、zn、cu、mn的含量的方法;樣品用濃hno3作溶劑微波消解,校正曲線法測定。結(jié)果表明香樟根中各元素含量為fe0.144mg/g,zn0.0277mg/g,cu0.0138mg/g,mn0.0095mg/g。該方法簡便、快速,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過5.4%;加標(biāo)回收率為96.4%～107%,結(jié)果令人滿意。

采用微波消解,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(icp-aes)對塑料顆粒中硫元素進(jìn)行定量分析。通過優(yōu)化儀器工作條件,被測元素的檢出限為0.016μg/ml,工作曲線的線性系數(shù)大于0.999,測定值與標(biāo)準(zhǔn)樣品認(rèn)定值相一致,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3.0%。該方法試劑成本低,空白低,降低勞動強(qiáng)度,改善工作環(huán)境等優(yōu)點,具有較強(qiáng)的實用性和可操作性?？蓾M足于塑料中硫元素的快速測定。

隨著國家對慢性病的重視,碘缺乏病和碘過量引起的疾病引起普遍關(guān)注,尿碘水平是評價及檢測營養(yǎng)狀況的最適指標(biāo)[1]。隨著國家資金投入的大幅度增大,全國范圍內(nèi)各地市嬰兒、孕婦、乳母、育齡婦女、兒童碘營養(yǎng)狀況調(diào)查的樣本數(shù)量大幅度增加[2-4]。為

微波消解-火焰原子吸收法測定土壤中銅鋅鉛鎳錳 作者：馬劍麗，倪群英，majian-li，niqun-ying 作者單位：上海市寶山區(qū)環(huán)境監(jiān)測站,上海,200940 刊名：廣州化工 英文刊名：guangzhouchemicalindustry 年，卷(期)：2006,34(4) 被引用次數(shù)：7次 參考文獻(xiàn)(2條) 1.中國環(huán)境監(jiān)測總站土壤元素的近代分析方法1992 2.國家環(huán)境保護(hù)總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會水和廢水監(jiān)測分析方法2004 引證文獻(xiàn)(7條) 1.鄧華.許丹丹.李明順.李金城不同消解方法分析土壤中重金屬含量的比較[期刊論文]-廣西師范大學(xué)學(xué)報（自然 科學(xué)版）2010(3) 2.姜秋俚.孫鐵珩.張見昕.藺昕.付友生微波消解石墨爐原子吸收法測定土壤中的鉛和鎘[期刊論文]-環(huán)境保護(hù)科學(xué) 2010(6) 3.

微波消解_原子吸收法測定土壤中的銅鉻鋅鉛鎘

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碘是人體必需的微量元素之一,碘缺乏會導(dǎo)致甲狀腺功能減低,影響智力及生長發(fā)育,但過量補(bǔ)碘會導(dǎo)致甲狀腺素合成過多,形成碘甲亢。碘在自然界以游離態(tài)的碘、碘化物、碘酸鹽以及甲基碘等多種形態(tài)存在,在人體和動物體內(nèi)與甲狀腺蛋白結(jié)合。碘的不同形態(tài)以及其具有的易揮發(fā)、記憶效應(yīng)強(qiáng)、易污染等性質(zhì),使碘的分析復(fù)雜化,樣品處理不當(dāng)會使測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性受到影響。乳制品中碘分析的前處理方法有水提法、堿提

微波水分快速測定儀是湖南赫西儀器裝備有限公司自主創(chuàng)新開發(fā),不同于經(jīng)典水分檢測.它具有精度高,測量快速,可靠性高,用途廣泛,是工礦、科研機(jī)構(gòu)、大專院校實驗室、化驗室、農(nóng)業(yè)、食品等微波水分快速測定及精準(zhǔn)測量將成為行業(yè)不可少的測試裝備.

采用微波消解技術(shù)進(jìn)行樣品前處理,建立了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時測定鎂質(zhì)耐火材料中次量元素的分析方法。通過大量條件試驗,確定了測定的最佳條件。對標(biāo)樣和樣品進(jìn)行測定,結(jié)果表明,該方法簡便、快速,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。

建立了乳制品中碘含量的微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜測試方法.方法以硝酸為消解介質(zhì),鐠做內(nèi)標(biāo).方法的檢出限為0.02μg/kg,線性范圍為0~100μg/l,相關(guān)系數(shù)r優(yōu)于0.9995.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd（%）均在5.0%以下,加標(biāo)回收率在94.1%~97.7%之間,gbw10017奶粉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測定結(jié)果與標(biāo)示值-致.試驗結(jié)果表明所建立的方法靈敏度高、簡便、快速、準(zhǔn)確,適用于乳制品中碘含量的測定.

[目的]建立火焰原子吸收光譜法測定木通中鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳元素含量的方法。[方法]用濃硝酸微波消解樣品,采用光焰光度法測定。[結(jié)果]木通中含有鈣17.0mg/g,鎂3.13mg/g,鐵1.41mg/g,鋅0.148mg/g,銅0.0259mg/g,錳0.588mg/g。rsd為2.3%~9.2%,回收率為95%~108%。[結(jié)論]此方法簡單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

建立微波消解/電感耦合等離子體質(zhì)譜法(icp-ms)同時測定乳制品紙鋁塑復(fù)合包裝材料中鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鎘、鉛、鉈10種重金屬元素的分析方法,并研究消解試劑及其用量、測定方法干擾及消除等試驗影響因素,確定了最佳試驗條件。該方法的檢出限在0.003μg/kg~0.120μg/kg之間,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均>0.99,加標(biāo)回收率在88.0%~106.7%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.3~2.6之間。該方法方便快捷、準(zhǔn)確可靠,可用于測定乳制品紙鋁塑復(fù)合包裝材料中的重金屬元素。

目的:建立原子熒光光譜法,測定山麥冬中硒的含量.方法:對4個產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進(jìn)行分析;光電倍增管(pmt)負(fù)高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測定.

在各種塑料及其制品的重金屬元素測定中,對微波消解前處理的條件進(jìn)行探討。樣品采用微波消解進(jìn)行消化,消解后的溶液用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(icp-aes)進(jìn)行元素檢測。各種有代表性塑料樣品的元素回收率及對ec680有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)3次平行測定的結(jié)果顯示確定的微波消解前處理條件令人滿意。

鋰電池密封玻璃高阻密封玻璃通過技術(shù)鑒定

粉煤灰活性硅鋁的微波制樣快速測定方法

介紹了大型壓力容器法蘭局部泄漏時,在滿足企業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)情況下的帶壓密封技術(shù)。

采用超聲波—樹脂法/封閉回流消解法測定了污泥的tp含量。試驗結(jié)果表明,采用超聲波—離子交換樹脂—超聲波的程序處理污泥混合液,其zeta電位<-30mv,形成了穩(wěn)定的污泥懸浮液;其中,在離子交換過程中攪拌時間宜為60min。在封閉回流消解過程中消解溫度為125℃,消解時間為35min,能使污泥懸浮液中的有機(jī)成分完全分解。該方法對不同來源污泥均有良好的測定精密度與準(zhǔn)確度,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<2%,加標(biāo)回收率為97.0%～99.8%。